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ethyl (E)-3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)acrylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (E)-3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)acrylate
英文别名
Ethyl 3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)acrylate;ethyl (E)-3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
ethyl (E)-3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)acrylate化学式
CAS
——
化学式
C13H15ClO4
mdl
——
分子量
270.713
InChiKey
MCHRYPOYCBPJIP-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)acrylate[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)](PF6) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以71.429%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    肉桂酸酯和相关烯烃的光敏区域选择性[2 + 2]-环加成
    摘要:
    利用可见光三重态敏化模式已经开发了一种从肉桂酸酯,查耳酮和苯乙烯合成取代环丁烷的有效方法。该反应在温和条件下无需外部添加剂即可高收率地提供各种范围的取代的环丁烷。良好的区域选择性是由于芳烃部分的强烈π-π堆积而获得的,而非对映选择性则取决于芳烃底物的电子效应或邻位取代。木质素天然产物(±)-丹哥酚的形式合成证明了这种转化的效用。
    DOI:
    10.1039/c7cc06710k
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文献信息

  • Photosensitised regioselective [2+2]-cycloaddition of cinnamates and related alkenes
    作者:Santosh K. Pagire、Asik Hossain、Lukas Traub、Sabine Kerres、Oliver Reiser
    DOI:10.1039/c7cc06710k
    日期:——
    An efficient method for the synthesis of substituted cyclobutanes from cinnamates, chalcones, and styrenes has been developed utilizing a visible-light triplet sensitisation mode. This reaction provides a diverse range of substituted cyclobutanes in high yields under mild conditions without the need of external additives. Good regioselectivity is obtained due to strong π–π-stacking of arene moieties
    利用可见光三重态敏化模式已经开发了一种从肉桂酸酯,查耳酮和苯乙烯合成取代环丁烷的有效方法。该反应在温和条件下无需外部添加剂即可高收率地提供各种范围的取代的环丁烷。良好的区域选择性是由于芳烃部分的强烈π-π堆积而获得的,而非对映选择性则取决于芳烃底物的电子效应或邻位取代。木质素天然产物(±)-丹哥酚的形式合成证明了这种转化的效用。
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