3-acetyl-4-phenyldecane-2,6-dione | 1138140-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-4-phenyldecane-2,6-dione
• 英文别名: 3-Acetyl-4-phenyldecane-2,6-dione
• CAS: 1138140-69-8
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: AVCRTPKEPVVNLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylhept-2-yn-1-ol 、 乙酰丙酮 在 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以69%的产率得到3-acetyl-4-phenyldecane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  金（III）催化的炔丙醇的直接亲核取代

  摘要：

  在非常温和的条件下（室温于二氯甲烷中）描述了金催化的炔丙醇被各种亲核试剂（烯丙基硅烷，富电子芳族化合物，醇，硫醇，氢化物，1,3-二羰基衍生物，磺酰胺）取代。初步的机理研究表明，是通过碳正离子中间体形成的。还描述了烯丙基和苄基醇上的亲核取代。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.051

文献信息

• Gold(III)-catalyzed direct nucleophilic substitution of propargylic alcohols
  作者：Marie Georgy、Valérie Boucard、Olivier Debleds、Christophe Dal Zotto、Jean-Marc Campagne

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.051

  日期：2009.2

  Gold-catalyzed nucleophilic substitution of propargylic alcohols with various nucleophiles (allylsilane, electron-rich aromatics, alcohols, thiols, hydrides, 1,3-dicarbonyl derivatives, sulfonamides) is described under very mild conditions (room temperature in dichloromethane). Preliminary mechanistic investigations suggest a mechanism through a carbocation intermediate. Nucleophilic substitutions on allylic

  在非常温和的条件下（室温于二氯甲烷中）描述了金催化的炔丙醇被各种亲核试剂（烯丙基硅烷，富电子芳族化合物，醇，硫醇，氢化物，1,3-二羰基衍生物，磺酰胺）取代。初步的机理研究表明，是通过碳正离子中间体形成的。还描述了烯丙基和苄基醇上的亲核取代。