(E)-N-(4-chlorophenyl)-3-(4-propan-2-ylphenyl)prop-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-chlorophenyl)-3-(4-propan-2-ylphenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO
• 分子量: 299.8
• InChiKey: IRYPQYFQVZLXPZ-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-(4-chlorophenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one 在 N-BOC-O-甲苯磺酰羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以72 %的产率得到(E)-N-(4-chlorophenyl)-3-(4-propan-2-ylphenyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  通过贝克曼重排进行烯酮酰胺化

  摘要：

  贝克曼反应是从酮制备酰胺的最经济的原子方法之一。与酮不同，烯酮的多种竞争反应性以及原位生成肟对反应条件的要求严重影响了该反应在制备α,β-不饱和酰胺中的应用。在此，我们描述了使用N- Boc- O-甲苯磺酰羟胺将烯酮直接转化为相应的 α,β-不饱和酰胺的第一种化学选择性方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02478

文献信息

• DRUG-INDUCED ACTIVATION OF THE REELIN SIGNALING SYSTEM
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA

  公开号：US20200347018A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Disclosed herein are compounds for activating the Reelin signaling system for the treatment of neurological disorders. Further provided are compounds and methods for activating a lipoprotein receptor, such as ApoER2 or VLDLR.
• 10.1021/acs.joc.3c02478
  作者：Verma, Saumya、Singh, Vikram、Jat, Jawahar L.、Tiwari, Bhoopendra

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02478

  日期：——

  The Beckmann reaction is one of the most atom-economical methods for the preparation of amides from ketones. Unlike ketones, the multiple competing reactivities of enones as well as the requirement of demanding reaction conditions for in situ generation of oximes have severely impacted the application of this reaction for the preparation of α,β-unsaturated amides. Herein, we describe the first chemoselective

  贝克曼反应是从酮制备酰胺的最经济的原子方法之一。与酮不同，烯酮的多种竞争反应性以及原位生成肟对反应条件的要求严重影响了该反应在制备α,β-不饱和酰胺中的应用。在此，我们描述了使用N- Boc- O-甲苯磺酰羟胺将烯酮直接转化为相应的 α,β-不饱和酰胺的第一种化学选择性方法。