Isothiazol-5-carbonylchlorid | 3683-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Isothiazol-5-carbonylchlorid
• 英文别名: 1,2-Thiazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 3683-97-4
• 化学式: C₄H₂ClNOS
• mdl: MFCD11227221
• 分子量: 147.585
• InChiKey: SPSLWGCXWCZPOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 Isothiazol-5-carbonylchlorid 生成 异噻唑-5-基-乙酸
  参考文献：
  名称：

  6-（5-元杂芳基乙酰氨基）青霉酸的抗菌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00273a033
• 作为产物：
  描述：

  异噻唑-5-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Isothiazol-5-carbonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  作为潜在杀线虫剂的三氟丁烯酰胺衍生物的发现：设计、合成、杀线虫活性评价、SAR 和作用方式研究

  摘要：

  植物寄生线虫是作物保护的主要威胁之一。然而，目前可用的杀线虫剂有限，并且面临着日益严重的耐药性问题，这需要开发新型杀线虫剂。本研究通过酰胺键反转策略合成了一系列三氟丁烯酰胺衍生物，并评价了它们对南方根结线虫的杀线虫活性。生物测定表明，化合物C2 、 C10和C18及其部分类似物表现出良好的杀线虫活性。其中，含有苯环的化合物C2的衍生物[ C26 (R=2-CH 3 )和C33 (R=2-Cl)]在体外表现出优异的抗南方根结线虫生物活性。 LC 50/72h值分别达到14.13 和14.71 mg·L –1 。此外，含有噻吩环的化合物C10和C18的类似物[ C43 （R = 5-CH 3 ）、 C44 （R = 4-CH 3 ）和C50 （R = 5-Cl）]表现出显着的针对南方根结线虫的生物活性在基质中浓度为 2.5 mg·L –1时，体内抑制率分别为 68.8%、65.5% 和 69.8%。同时，

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c05758

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR SÉROTONINERGIQUE 5-HT2A UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À CELUI-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2022093850A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Provided is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that is a modulator of 5-HT2A and can be used in treating diseases and disorders associated with 5-HT2A serotonin receptor expression and/or activity. Thus, also provided are methods of treating 5HT2A-related diseases and disorders.

  提供的是化合物式（I）或其药学上可接受的盐，它是5-HT2A调节剂，可用于治疗与5-HT2A血清素受体表达和/或活性相关的疾病和障碍。因此，还提供了治疗5HT2A相关疾病和障碍的方法。
• Oxazolo[5,4-f]quinoxaline-type selective inhibitors of glycogen synthase kinase-3α (GSK-3α): Development and impact on temozolomide treatment of glioblastoma cells
  作者：Mohamed Hasyeoui、Frédéric Lassagne、William Erb、Manal Nael、Khaled M. Elokely、Apirat Chaikuad、Stefan Knapp、Adrian Jorda、Soraya L. Vallés、Emie Quissac、Maïté Verreault、Thomas Robert、Stéphane Bach、Ali Samarat、Florence Mongin

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106456

  日期：2023.5

  hinge-oriented planar tricyclic system. Both GSK isoforms show the same orientations for the amino acids at the binding pocket except for Phe130 (α) and Phe67 (β), leading to a larger pocket on the opposite side of the hinge region for the α isoform. Calculations of the thermodynamic properties of the binding pockets highlighted the required features of potential ligands; these should have a hydrophobic

  2-(3-pyridyl)oxazolo[5,4- f ]quinoxalines CD-07和FL-291是 ATP 竞争性 GSK-3 激酶抑制剂。在这里，我们研究了FL-291对神经母细胞瘤细胞活力的影响，并表明 10 μM 的处理（即 IC 50对 GSK-3 亚型的约 500 倍）对 NSC-34 运动神经元样细胞的活力没有显着影响细胞。对原代神经元（非癌细胞）进行的一项研究得出了类似的结果。与 GSK-3β 共结晶的结构揭示了FL-291和CD-07的相似结合模式，以铰链为导向的平面三环系统。除 Phe130 (α) 和 Phe67 (β) 外，两种 GSK 同种型在结合口袋处显示相同的氨基酸方向，导致在铰链区的另一侧为 α 同种型形成更大的口袋。结合口袋的热力学性质的计算突出了潜在配体所需的特征；这些应该有一个疏水核心（在 GSK-3β 的情况下可能更大），周围是极性区域（在