4-Silaspiro<3.3>heptan | 33317-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-Silaspiro<3.3>heptan
• 英文别名: 4-Silaspiro[3.3]heptane
• CAS: 33317-66-7
• 化学式: C₆H₁₂Si
• 分子量: 112.247
• InChiKey: MVCJYBFWYOJOJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Silaspiro<3.3>heptan 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Chlor-1-n-propyl-silacyclobutan
  参考文献：
  名称：

  螺硅烷的反应活性异常低：4- sila-spiro [3,3]庚烷

  摘要：

  已在乙醚中用氯化氢进行了4-silaspiro [3,3]庚烷（I），4-silaspiro [3,5]壬烷（III）和1,1-二甲基硅环环丁烷（III）的竞争性裂解；（I）的出乎意料的低反应性是根据受空间因素控制的模型来讨论的。

  DOI：

  10.1039/c39720001068
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1-(3-chloro-propyl)-siletane 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-Silaspiro<3.3>heptan
  参考文献：
  名称：

  Nametkin,N.S. et al., Doklady Chemistry, 1971, vol. 198, p. 383 - 385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Laser-powered homogeneous pyrolysis of 4-silaspiro[3,3]heptane. A source for 2-silaallene and its polymer
  作者：M Urbanová、E.A Volnina、L.E Gusel'nikov、Z Bastl、J Pola

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05797-s

  日期：1996.2

  Continuous-wave CO2 laser-photosensitized (SF6) decomposition of 4-silaspiro[3,3]heptane is dominated by the transient formation and polymerization of 2-silaallene. The first experimental evidence for 2-silaallene has been achieved via scavenging with alcohols ROH (R  CH3, CF3CH2) to afford dialkoxy(dimethyl)silanes, (RO)2Si(CH3)2. ESCA analysis of the polymer demonstrates SiC2 stoichiometry and indicates

  4-silaspiro [3,3]庚烷的连续波CO 2激光光敏（SF 6）分解主要是由2-硅氮丙烯的瞬时形成和聚合引起的。通过用醇ROH（RCH 3，CF 3 CH 2）清除得到二烷氧基（二甲基）硅烷，（RO）2 Si（CH 3）2，获得了2-硅丙二烯的第一个实验证据。聚合物的ESCA分析表明SiC 2的化学计量，表明氧的引入，这可以通过残留的SiC键与空气反应来解释。
• Enantioselective Synthesis of Spirosilabicyclohexenes by Asymmetric Dual Ring Expansion of Spirosilabicyclobutane with Alkynes
  作者：Hua Chen、Ju Peng、Qinjiao Pang、Huimin Du、Liying Huang、Lu Gao、Yu Lan、Cheng Yang、Zhenlei Song

  DOI：10.1002/anie.202212889

  日期：2022.11.25

  Spirosilabicyclobutanes undergo asymmetric dual ring expansion with alkynes to provide homo- or hetero-disubstituted spirosilabicyclohexenes, possessing axially chiral 6/6-silaspirane framework, in good yields with high enantioselectivity.

  螺硅双环丁烷与炔烃进行不对称双环扩展，以提供具有轴向手性 6/6-硅螺烷骨架的均二或杂双取代螺硅二环己烯，收率高，对映选择性高。
• BARTON, T. J.;BURNS, G. T.;GSCHNEIDNER, D., ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 1, 8-11
  作者：BARTON, T. J.、BURNS, G. T.、GSCHNEIDNER, D.

  DOI：——

  日期：——