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1-(8-Bromo-1-octynyl)-1-methoxycyclohexane | 161834-54-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(8-Bromo-1-octynyl)-1-methoxycyclohexane
英文别名
1-(8-Bromooct-1-ynyl)-1-methoxycyclohexane
1-(8-Bromo-1-octynyl)-1-methoxycyclohexane化学式
CAS
161834-54-4
化学式
C15H25BrO
mdl
——
分子量
301.267
InChiKey
DXJYJGFHKIWGKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(8-Bromo-1-octynyl)-1-methoxycyclohexane 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以97%的产率得到1-(8-Iodo-1-octynyl)-1-methoxycyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Facile Preparation of Alkenylidenecycloalkanes by Cyclization of Acetylenic Alkyllithiums Bearing a Propargylic Leaving Group
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00108a051
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-二溴己烷1-ethynyl-1-methoxy-cyclohexane正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以76%的产率得到1-(8-Bromo-1-octynyl)-1-methoxycyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Facile Preparation of Alkenylidenecycloalkanes by Cyclization of Acetylenic Alkyllithiums Bearing a Propargylic Leaving Group
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00108a051
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文献信息

  • Bailey William F., Aspris Philemonas H., J. Org. Chem, 60 (1995) N 3, S 754-757
    作者:Bailey William F., Aspris Philemonas H.
    DOI:——
    日期:——
  • Facile Preparation of Alkenylidenecycloalkanes by Cyclization of Acetylenic Alkyllithiums Bearing a Propargylic Leaving Group
    作者:William F. Bailey、Philemonas H. Aspris
    DOI:10.1021/jo00108a051
    日期:1995.2
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