5-乙氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇 | 55774-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇
• 英文名称: 5-ethylamino-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-thione
• 英文别名: 5-Aethylamino-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-thion；5-(Ethylamino)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol；5-(ethylamino)-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• CAS: 55774-34-0
• 化学式: C₄H₇N₃S₂
• mdl: MFCD07366418
• 分子量: 161.252
• InChiKey: OWTDUWLWAOCZOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-氯乙酰胺 、 5-乙氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到N-(benzothiazol-2-yl)-2-((5-(ethylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  含噻二唑作为单胺氧化酶抑制剂的新型苯并噻唑衍生物的合成

  摘要：

  单胺氧化酶（MAO）是催化单胺（如多巴胺，去甲肾上腺素，肾上腺素和血清素）氧化脱氨的酶。最近的研究表明，许多苯并噻唑衍生物在微摩尔浓度范围内均具有h MAO抑制活性。在这项研究中，合成了一系列新颖的苯并噻唑-噻二唑（5a-5l），并通过1 H-NMR，13 C-NMR和质谱表征了它们的化学结构。这些化合物被评估为A型和B型MAO酶的抑制剂。化合物5f和5l是具有IC 50的系列中活性最高的衍生物值分别为0.107±0.003和0.128±0.004。此外，对化合物5f和5l的细胞毒性进行了研究，发现为非细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3942
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-乙基-3-硫代氨基脲 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-乙氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3,4-噻二唑化合物作为潜在的 MAO-A 抑制剂——设计、合成、生物学评价和分子建模

  摘要：

  单胺氧化酶 (MAO) 是治疗神经系统疾病的重要药物靶点。在此，我们设计并合成了一系列新型 1,3,4-噻二唑衍生物，这些衍生物具有各种烷基/芳胺部分作为 MAO 抑制剂。所有化合物对h MAO-A 的选择性均高于h MAO-B。大多数化合物的半数最大抑制浓度（IC 50）值低于常用药物吗氯贝胺（IC 50 = 4.664 μM），化合物6b被证明是最有效的化合物（IC 50 = 0.060 μM）。此外，可以看出化合物6b显示出与 clorgyline 相似的抑制特性（IC 50= 0.048 微米）。发现抑制谱对于具有 MAO-A 选择性的化合物6b是可逆的和竞争性的。分子模型研究有助于理解化合物6b和 MAO-A 之间的相互作用模式。此外，预计该化合物具有良好的药代动力学特征和高 BBB 渗透性。因此，此类化合物对开发新的 MAO 抑制剂具有重要意义。

  DOI：

  10.1039/d0md00150c

文献信息

• Synthesis and characterization of a new series of thiadiazole derivatives as potential anticancer agents
  作者：Ulviye Acar Çevik、Derya Osmaniye、Serkan Levent、Begüm Nurpelin Sağlik、Betül Kaya Çavuşoğlu、Yusuf Özkay、Zafer Asım Kaplancikl

  DOI：10.1515/hc-2020-0002

  日期：2020.3.10

  synthesized 1,3,4-thiadiazole compounds as chemotherapeutic agents. The structures of the obtained compounds were elucidated using 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectrometry. Although the thiadiazole derivatives did not prove to be significantly cytotoxic to the tumour tissue cultures, compound 4i showed activity against the C6 rat brain cancer cell line (IC50 0.097 mM) at the tested concentrations.

  摘要 癌症是世界上最常见的死亡原因之一。尽管在医疗保健系统和研究中心对抗癌症很重要，但正常组织的毒性和抗癌药物的低效率是化疗的主要问题。如今，许多医学研究项目的目标是发现新的更安全、更有效的抗癌药物。1,3,4-噻二唑化合物具有广泛的生物活性，包括抗癌活性，是药物化学中的重要片段。本研究的目的是确定新合成的 1,3,4-噻二唑化合物作为化学治疗剂的能力。使用1H-NMR、13C-NMR和质谱法阐明所得化合物的结构。
• Novel 1,3,4-thiadiazole compounds as potential MAO-A inhibitors – design, synthesis, biological evaluation and molecular modelling
  作者：Begüm Nurpelin Sağlık、Betül Kaya Çavuşoğlu、Ulviye Acar Çevik、Derya Osmaniye、Serkan Levent、Yusuf Özkay、Zafer Asım Kaplancıklı

  DOI：10.1039/d0md00150c

  日期：——

  compound 6b showed a similar inhibition profile to that of clorgyline (IC50 = 0.048 μM). The inhibition profile was found to be reversible and competitive for compound 6b with MAO-A selectivity. Molecular modelling studies aided in the understanding of the interaction modes between compound 6b and MAO-A. Furthermore, this compound was predicted to have a good pharmacokinetic profile and high BBB penetration

  单胺氧化酶 (MAO) 是治疗神经系统疾病的重要药物靶点。在此，我们设计并合成了一系列新型 1,3,4-噻二唑衍生物，这些衍生物具有各种烷基/芳胺部分作为 MAO 抑制剂。所有化合物对h MAO-A 的选择性均高于h MAO-B。大多数化合物的半数最大抑制浓度（IC 50）值低于常用药物吗氯贝胺（IC 50 = 4.664 μM），化合物6b被证明是最有效的化合物（IC 50 = 0.060 μM）。此外，可以看出化合物6b显示出与 clorgyline 相似的抑制特性（IC 50= 0.048 微米）。发现抑制谱对于具有 MAO-A 选择性的化合物6b是可逆的和竞争性的。分子模型研究有助于理解化合物6b和 MAO-A 之间的相互作用模式。此外，预计该化合物具有良好的药代动力学特征和高 BBB 渗透性。因此，此类化合物对开发新的 MAO 抑制剂具有重要意义。
• 1,3,4-Thiadiazole- and Thiadiazolinesulfonamides as Carbonic Anhydrase Inhibitors. Synthesis and Structural Studies
  作者：Richard W. Young、Kathryn H. Wood、Joyce A. Eichler、James R. Vaughan、George W. Anderson

  DOI：10.1021/ja01599a033

  日期：1956.9
• Synthesis and optimization of thiadiazole derivatives as a novel class of substrate competitive c-Jun N-terminal kinase inhibitors
  作者：Surya K. De、Vida Chen、John L. Stebbins、Li-Hsing Chen、Jason F. Cellitti、Thomas Machleidt、Elisa Barile、Megan Riel-Mehan、Russell Dahl、Li Yang、Aras Emdadi、Ria Murphy、Maurizio Pellecchia

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.12.013

  日期：2010.1

  A series of thiadiazole derivatives has been designed as potential allosteric, substrate competitive inhibitors of the protein kinase JNK. We report on the synthesis, characterization and evaluation of a series of compounds that resulted in the identification of potent and selective JNK inhibitors targeting its JIP-1 docking site. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.20.3.3, page 79 - 82
  作者：

  DOI：——

  日期：——