5-乙炔噻唑 | 872122-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙炔噻唑
• 中文别名: 5-乙炔基-1,3-噻唑
• 英文名称: 5-ethynylthiazole
• 英文别名: 5-Ethynyl-1,3-thiazole
• CAS: 872122-41-3
• 化学式: C₅H₃NS
• mdl: MFCD16878697
• 分子量: 109.152
• InChiKey: JWFJFVXHZUVMSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-[(1S)-1-(8-chloro-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)ethyl]pyrazolo[1.5-a]pyrimidine-3-carboxamide 、 5-乙炔噻唑 在 trans-bis(acetonitrile)palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 反应 1.5h， 以23%的产率得到2-amino-N-[(1S)-1-[1-oxo-2-phenyl-8-[2-(1,3-thiazol-5-yl)ethynyl]isoquinolin-3-yl]ethyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现选择性磷酸肌醇-3-激酶（PI3K）-γ抑制剂（IPI-549）作为免疫肿瘤学临床候选药物

  摘要：

  异喹啉酮PI3K抑制剂的优化导致发现了一种有效的PI3K-γ抑制剂（26或IPI-549），其选择性是其他脂质和蛋白激酶的100倍以上。IPI-549在体内表现出良好的药代动力学特性和对PI3K-γ介导的嗜中性粒细胞迁移的强烈抑制，目前正处于晚期实体瘤患者的1期临床评估中。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00238
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(2-thiazol-5-ylethynyl)silane 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 5-乙炔噻唑
  参考文献：
  名称：

  Design and characterization of a heterocyclic electrophilic fragment library for the discovery of cysteine-targeted covalent inhibitors

  摘要：

  通过半胱氨酸反应性和水稳定性测试，对亲电性小杂环片段库进行了表征，结果表明它们有潜力作为共价战斗头。

  DOI：

  10.1039/c8md00327k

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020102616A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂解酶（ACLY）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。
• WO2019241461A5
  申请人：——

  公开号：WO2019241461A5

  公开（公告）日：2022-01-14
• [EN] NICOTINAMIDE RIPK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NICOTINAMIDE RIPK1
  申请人：[en]ABBVIE INC.

  公开号：WO2023018643A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as RIPK1 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising same. Further provided are methods of use and preparation. (I)
• Design and characterization of a heterocyclic electrophilic fragment library for the discovery of cysteine-targeted covalent inhibitors
  作者：A. Keeley、P. Ábrányi-Balogh、G. M. Keserű

  DOI：10.1039/c8md00327k

  日期：——

  A fragment library of electrophilic small heterocycles was characterized through cysteine-reactivity and aqueous stability tests that suggested their potential as covalent warheads.

  通过半胱氨酸反应性和水稳定性测试，对亲电性小杂环片段库进行了表征，结果表明它们有潜力作为共价战斗头。