8-(benzyloxy)-5-[(1R)-2-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]quinolin-2(1H)-one | 662111-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(benzyloxy)-5-[(1R)-2-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-[(1R)-2-bromo-1-(oxan-2-yloxy)ethyl]-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 662111-14-0
• 化学式: C₂₃H₂₄BrNO₄
• 分子量: 458.352
• InChiKey: MHSGOFTXNGCFQL-AIBWNMTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(benzyloxy)-5-[(1R)-2-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]quinolin-2(1H)-one 、 6-苄基氨基-1-(4'-苯基丁氧基)己烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 8-(benzyloxy)-5-[(1R)-2-{benzyl[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLETHANOLAMINE BETA2-ADRENORECEPTOR AGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES MEDICAMENTEUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004016578A3
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢吡喃 、 8-苄氧基-5-((R)-2-溴-1-羟基乙基)-1H-喹啉-2-酮 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-(benzyloxy)-5-[(1R)-2-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLETHANOLAMINE BETA2-ADRENORECEPTOR AGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES MEDICAMENTEUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004016578A3

文献信息

• Arylethanolamine beta2-adrenoreceptor agonist compounds
  申请人：Biggadike Keith

  公开号：US20060111344A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) as defined herein and salts or solvates thereof. Processes for preparing these compounds and pharmaceutical formulations containing them are also disclosed, as well as methods for the prophylaxis of treatment of a clinical condition using such compounds.

  本发明涉及以下式(I)的化合物及其盐或溶剂合物。本发明还揭示了制备这些化合物和含有它们的制药配方，以及使用这些化合物预防或治疗临床病症的方法。
• Arylethanolamine β2-adrenoreceptor agonist compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07402598B2

  公开（公告）日：2008-07-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) as defined herein and salts or solvates thereof. Processes for preparing these compounds and pharmaceutical formulations containing them are also disclosed, as well as methods for the prophylaxis of treatment of a clinical condition using such compounds.

  本发明涉及公式（I）所定义的化合物及其盐或溶剂化物。还公开了制备这些化合物的方法和含有它们的药物配方，以及使用这些化合物预防或治疗临床疾病的方法。
• METHODS FOR THE PREPARATION OF INDACATEROL AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：CRYSTAL PHARMA S.A.U.

  公开号：US20150225346A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention relates to new and improved processes for the preparation of Indacaterol and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as intermediates for the preparation of Indacaterol. The new process avoids the use of the epoxide compound known in the art and the impurities associated therewith and results in a higher yield.

  本发明涉及制备Indacaterol及其药用可接受盐的新的和改进的工艺，以及制备Indacaterol的中间体。新的工艺避免了在艺术中已知的环氧化合物及其相关杂质的使用，并且产量更高。
• ARYLETHANOLAMINE BETA2-ADRENORECEPTOR AGONIST COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1525180A2

  公开（公告）日：2005-04-27
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDACATEROL AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Crystal Pharma S.A.U

  公开号：EP2897937B1

  公开（公告）日：2017-12-06