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(4R,5R)-2-(2-nitro-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
(4R,5R)-2-(2-nitro-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester | 688360-38-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,5R)-2-(2-nitro-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl (4R,5R)-2-(2-nitroethyl)-2-phenyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate
CAS
688360-38-5
化学式
C
15
H
17
NO
8
mdl
——
分子量
339.302
InChiKey
ZKYAIXMDOJAOOH-VXGBXAGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
24
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
117
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R,6R,8R)-2-oxo-6-phenyl-7,9-dioxa-3-aza-bicyclo[4.2.1]nonane-8-carboxylic acid methyl ester
688360-49-8
C
14
H
15
NO
5
277.277
反应信息
作为反应物:
描述:
(4R,5R)-2-(2-nitro-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
在
镍
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 16.0h, 以85%的产率得到(1R,6R,8R)-2-oxo-6-phenyl-7,9-dioxa-3-aza-bicyclo[4.2.1]nonane-8-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
新型分子支架的合成:3-氮杂-7,9-二氧杂双环[4.2.1]壬烷(8- exo BTKa)和3-氮杂-8,10-二氧杂双环[5.2.1]癸烷(9- exo BTKa)羧酸
摘要:
制备了两类对映体纯的分子支架,其内酰胺结构形式上源自酒石酸与β-或γ-酮胺之间的偶联。我们将这些化合物标记为8- exo和9- exo BTKa,表明内酰胺的大小(分别为8和9元环)。从β-和γ-硝基酮开始,合成涉及由(R,R)-酒石酸二甲酯形成缩酮。随后的酰胺键形成发生在阮内镍上的硝基氢化期间,未观察到预期的开链胺。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.01.039
作为产物:
描述:
L-(+)-酒石酸二甲酯
在
甲烷磺酸
、
硫酸
、
3-nitro-1-phenyl-propan-1-one
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 51.0h, 生成
(4R,5R)-2-(2-nitro-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
参考文献:
名称:
新型分子支架的合成:3-氮杂-7,9-二氧杂双环[4.2.1]壬烷(8- exo BTKa)和3-氮杂-8,10-二氧杂双环[5.2.1]癸烷(9- exo BTKa)羧酸
摘要:
制备了两类对映体纯的分子支架,其内酰胺结构形式上源自酒石酸与β-或γ-酮胺之间的偶联。我们将这些化合物标记为8- exo和9- exo BTKa,表明内酰胺的大小(分别为8和9元环)。从β-和γ-硝基酮开始,合成涉及由(R,R)-酒石酸二甲酯形成缩酮。随后的酰胺键形成发生在阮内镍上的硝基氢化期间,未观察到预期的开链胺。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.01.039
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