tert-butyl (3S)-3-{[(2S)-2-(2-{[2-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)-1,3-thiazol-4-yl]formamido}-2-methylpropanamido)-3methylbutanoyl]oxy}pent-4-enoate | 1351480-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-{[(2S)-2-(2-{[2-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)-1,3-thiazol-4-yl]formamido}-2-methylpropanamido)-3methylbutanoyl]oxy}pent-4-enoate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-{[(2S)-2-(2-{[2-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)-1,3-thiazol-4-yl]formamido}-2-methylpropanamido)-3-methylbutanoyl]oxy}pent-4-enoate；[(3S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopent-1-en-3-yl] (2S)-3-methyl-2-[[2-methyl-2-[[2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoate
• CAS: 1351480-01-7
• 化学式: C₂₈H₄₄N₄O₈S
• 分子量: 596.745
• InChiKey: WNRBJDPNQYQCJJ-UTKZUKDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-{[(2S)-2-(2-{[2-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)-1,3-thiazol-4-yl]formamido}-2-methylpropanamido)-3methylbutanoyl]oxy}pent-4-enoate 在 Zhan-1 catalyst N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (7S,10S)-10-((E)-4-bromobut-1-enyl)-7-isopropyl-4,4-dimethyl-9-oxa-16-thia-3,6,13,18-tetraazabicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),15(18)-diene-2,5,8,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASES
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DES HISTONES DÉACÉTYLASES

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型大环化合物，一种包含该化合物的药物组合物，以及一种利用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2011150283A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[[(叔丁氧羰基)氨基]甲基]噻唑-4-羧酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (3S)-3-{[(2S)-2-(2-{[2-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)-1,3-thiazol-4-yl]formamido}-2-methylpropanamido)-3methylbutanoyl]oxy}pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASES
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DES HISTONES DÉACÉTYLASES

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型大环化合物，一种包含该化合物的药物组合物，以及一种利用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2011150283A1

文献信息

• Macrocyclic Compounds Useful as Inhibitors of Histone Deacetylases
  申请人：The Regents of the University of Colorado, A Body Corporate

  公开号：US20150010541A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention provides a novel macrocyclic compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型大环化合物，其化学式为（I），以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有用方法。
• Macrocyclic compounds useful as inhibitors of histone deacetylases
  申请人：Liu Xuedong

  公开号：US08754050B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  The present invention provides a novel macrocyclic compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种新型的大环化合物，其通式为（I），具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，以及包含该化合物的药物组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASES<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DES HISTONES DÉACÉTYLASES
  申请人：UNIV COLORADO

  公开号：WO2011150283A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides a novel macrocyclic compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型大环化合物，一种包含该化合物的药物组合物，以及一种利用该化合物治疗疾病的方法。