3-methylhex-5-en-2-ol | 1499-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methylhex-5-en-2-ol
• 英文别名: (2R,3R)-3-methylhex-5-en-2-ol
• CAS: 1499-66-7；1695-93-8；89794-38-7；122271-24-3；122271-25-4；125225-80-1；125225-81-2
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: KSXVDBSINBXKGA-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  156.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylhex-5-en-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)ruthenium(II) dichloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxacyclododecindione 型抗炎大环内酯的合成方法

  摘要：

  介绍了各种合成方法合成氧杂环十二烷二酮型大环内酯，以其有效的抗炎活性而闻名。这些包括尝试的羰基化闭环、加氢酰化路线、闭环复分解和双键异构化的方法，以及包括闭环复分解/不饱和的策略。最后一条路线允许制备最近描述的 14-脱氧氧杂环十二烷二酮的生物活性类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500275
• 作为产物：
  描述：

  2,3-cis-epoxybutane 、 烯丙基溴化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到3-methylhex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  oxacyclododecindione类型的两种强效抗炎大内酯的全合成†

  摘要：

  酯化/ Friedel-Crafts环化方法允许首次成功合成进入二羟基苯基乙酸内酯型天然产物的oxacyclododecindione亚类。该途径允许制备两种高活性的抗炎性真菌次生代谢产物14-脱氧氧杂环十二碳二烯和14-脱氧-4-脱氯氧杂环十二碳二烯以及它们的14-去甲基类似物。

  DOI：

  10.1039/c5ob01044f

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Investigation of Bis(tributyltin)-Initiated Free Radical Cyclization Reactions of 4-Pentenyl Iodoacetates
  作者：Junhua Wang、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/jo0109568

  日期：2002.2.1

  free radical cyclization to generate gamma-iodoheptanolactones which easily underwent intramolecular nucleophilic substitution to form bicyclic acylium species (7) as the key intermediate. Subsequent attack by iodide ion furnished gamma-lactones while attack by hydroxide ion gave the tetrahydrofuran derivatives.

  4-戊烯基碘乙酸酯（1）在80摄氏度下的双（三丁基锡）引发的原子转移环化反应导致高产率形成5-（3-碘丙基）-取代的二氢-2（3H）-呋喃酮（3） 。以BF3 * Et2O为催化剂，反应在室温下进行，得到相应的γ-碘庚庚醇内酯（2），经水处理可进一步转化为3-（四氢-2-呋喃基）丙酸（6）。碳酸氢钠 推测该反应机理是8-内基自由基环化以生成γ-碘庚庚醇内酯，其容易经历分子内亲核取代以形成双环基物种（7）作为关键中间体。随后被碘离子侵蚀而产生的γ-内酯，而被氢氧根离子侵蚀得到了四氢呋喃衍生物。
• Derivatives Of Hydroxamic Acid As Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Pain Gilles

  公开号：US20100280018A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  A compound of formula (I), or an enantiomer or diastereoisomer thereof, or a salt, hydrate or solvate thereof: for the treatment or prophylaxis of arthritis in mammals.

  公式(I)的化合物，或其对映体或二对映体，或其盐、水合物或溶剂化物：用于哺乳动物的关节炎治疗或预防。
• Felkin,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3704 - 3710
  作者：Felkin,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and functionalisation of intermediates derived from allylmagnesiation of (E)-1-(trimethylsilyl)-but-1-en-3-ol
  作者：Philip Kocieński、Christopher Love、David A. Roberts

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70668-x

  日期：——