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2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 692264-91-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
英文别名
2-(4-Nitro-phenyl)-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on;1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-ol;2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-3-one
2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one化学式
CAS
692264-91-8
化学式
C15H11N3O3
mdl
MFCD02380202
分子量
281.271
InChiKey
OABSOCGJVXDRKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    486.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气硝酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 70.0~160.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下, 反应 30.0h, 生成 4-amino-1-methyl-2-(4-aminophenyl)-5-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    1-甲基,4-硝基,4-氨基和4-碘-1,2-二氢-3 H-吡唑-3-酮的合成
    摘要:
    由吡唑-3-酮1b-d按四步反应顺序制备4-氨基吡唑-3-酮4b,e,f。后者与对甲苯磺酸甲酯反应,得到1-甲基吡唑-3-酮2b-d。用硝酸水溶液处理化合物2b-d,得到4-硝基吡唑-3-酮3b-d。通过用Pd-C催化氢化还原化合物3b-d,得到4-氨基化合物4b,e,f。使用相似的反应条件,将硝基吡唑-3-酮衍生物2c,d还原为氨基吡唑-3-酮5e,f。4-碘吡唑-3-酮7a,7c和8由相应的吡唑-3-酮2a,2c和6与一氯化碘或叠氮化钠和一氯化碘制备。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380509
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    v. Auwers; Mauss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 452, p. 196
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iwakura et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1956, vol. 59, p. 564,567
    作者:Iwakura et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Metallizable monoazo dipyrazolones
    申请人:GEIGY AG J R
    公开号:US02472109A1
    公开(公告)日:1949-06-07
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