2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 692264-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 2-(4-Nitro-phenyl)-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-ol；2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 692264-91-8
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD02380202
• 分子量: 281.271
• InChiKey: OABSOCGJVXDRKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 70.0~160.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 4-amino-1-methyl-2-(4-aminophenyl)-5-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-甲基，4-硝基，4-氨基和4-碘-1,2-二氢-3 H-吡唑-3-酮的合成

  摘要：

  由吡唑-3-酮1b-d按四步反应顺序制备4-氨基吡唑-3-酮4b，e，f。后者与对甲苯磺酸甲酯反应，得到1-甲基吡唑-3-酮2b-d。用硝酸水溶液处理化合物2b-d，得到4-硝基吡唑-3-酮3b-d。通过用Pd-C催化氢化还原化合物3b-d，得到4-氨基化合物4b，e，f。使用相似的反应条件，将硝基吡唑-3-酮衍生物2c，d还原为氨基吡唑-3-酮5e，f。4-碘吡唑-3-酮7a，7c和8由相应的吡唑-3-酮2a，2c和6与一氯化碘或叠氮化钠和一氯化碘制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380509
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 4-硝基苯肼 在 乙醇 作用下， 生成 2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Mauss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 452, p. 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iwakura et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1956, vol. 59, p. 564,567
  作者：Iwakura et al.

  DOI：——

  日期：——
• Metallizable monoazo dipyrazolones
  申请人：GEIGY AG J R

  公开号：US02472109A1

  公开（公告）日：1949-06-07
• v. Auwers; Mauss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 452, p. 196
  作者：v. Auwers、Mauss

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-methyl-, 4-nitro-, 4-amino-and 4-iodo-1,2-dihydro-3<i>H</i>-pyrazol-3-ones
  作者：Y. C. Fiamegos、G. A. Pilidis、G. Varvounis

  DOI：10.1002/jhet.5570380509

  日期：2001.9

  4-Aminopyrazole-3-ones 4b, e, f were prepared from pyrazole-3-ones 1b-d in a four-step reaction sequence. Reaction of the latter with methyl p-toluenesulfonate gave 1-methylpyrazol-3-ones 2b-d. Compounds 2b-d were treated with aqueous nitric acid to give 4-nitropyrazol-3-ones 3b-d. Reduction of compounds 3b-d by catalytic hydrogenation with Pd-C afforded the 4-amino compounds 4b, e, f. Using similar

  由吡唑-3-酮1b-d按四步反应顺序制备4-氨基吡唑-3-酮4b，e，f。后者与对甲苯磺酸甲酯反应，得到1-甲基吡唑-3-酮2b-d。用硝酸水溶液处理化合物2b-d，得到4-硝基吡唑-3-酮3b-d。通过用Pd-C催化氢化还原化合物3b-d，得到4-氨基化合物4b，e，f。使用相似的反应条件，将硝基吡唑-3-酮衍生物2c，d还原为氨基吡唑-3-酮5e，f。4-碘吡唑-3-酮7a，7c和8由相应的吡唑-3-酮2a，2c和6与一氯化碘或叠氮化钠和一氯化碘制备。