3-acetylbenzenecarboximidimic acid ethyl ester hydrochloride | 60694-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetylbenzenecarboximidimic acid ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: Ethyl-3-acetylbenzimidate hydrochloride；3-Acetylbenzenecarboximidic Acid Ethyl Ester, Hydrochloride；Benzenecarboximidic acid, 3-acetyl-, ethyl ester, hydrochloride；ethyl 3-acetylbenzenecarboximidate;hydrochloride
• CAS: 60694-93-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 227.691
• InChiKey: JGCYJVQUBUHMMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetylbenzenecarboximidimic acid ethyl ester hydrochloride 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-<2-<(aminoiminomethyl)amino>-4-thiazolyl>benzenecarboximidic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有强组胺H 2拮抗活性的2-胍基-4-（3-取代-苯基）噻唑的合成

  摘要：

  报道了显示出有效的组胺H 2拮抗活性的新型2-胍基-4-（3-取代的苯基）噻唑的合成。最有效的化合物是17，其中在苯环的3位上的取代是N-甲基ami基官能团。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280839
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰苯腈 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-acetylbenzenecarboximidimic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Arylhydrazones and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  式子I的化合物 ##STR1## 其中A，X.sub.1，X.sub.2，X.sub.3，X.sub.4，Y，Z和R.sub.1至R.sub.6的含义如描述中所给，具有有价值的药物特性，并且特别对抗肿瘤有效。它们的制备方法已知。

  公开号：

  US05238941A1

文献信息

• 2-Guanyl-4-(substituted phenyl) thiazole derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04452985A1

  公开（公告）日：1984-06-05

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, cyano or cyano(lower)alkyl; R.sup.2 is hydrogen, cyano, carboxy, carbamoyl, guanyl, (lower)alkoxyimino, hydrazinocarbonyl, (lower)alkylaminoimino, ##STR2## with the proviso that one but never both of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen; and the pharmacologically acceptable salts thereof exhibit H.sub.2 -receptor antagonist and gastric secretion inhibition activity.

  式为：##STR1## 其中 R.sup.1 为氢、氰基或氰基(较低)烷基；R.sup.2 为氢、氰基、羧基、氨基甲酰基、鸟氨酸基、(较低)烷氧基亚胺基、叠氮基甲酰基、(较低)烷基氨基亚胺基，##STR2## 其中 R.sup.1 和 R.sup.2 中的一个但从不同时为氢；其药理学上可接受的盐具有 H.sub.2 -受体拮抗剂和抑制胃分泌活性。
• Arylhydrazones useful as SAMDC inhibitors
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04971986A1

  公开（公告）日：1990-11-20

  Compounds of formula I ##STR1## wherein A, X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3, X.sub.4, Y, Z and R.sub.1 to R.sub.6 have the meanings given in the description, have valuable pharmaceutical properties and are effective especially against tumors. They are prepared in a manner known per se.

  式I的化合物##STR1##其中A、X.sub.1、X.sub.2、X.sub.3、X.sub.4、Y、Z和R.sub.1至R.sub.6的含义如描述中所给出，具有有价值的药物特性，特别是对抗肿瘤方面有效。它们是按照已知的方法制备的。
• Arylhydrazones and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05118709A1

  公开（公告）日：1992-06-02

  Compounds of formula I ##STR1## wherein A, X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3, X.sub.4, Y, Z and R.sub.1 to R.sub.6 have the meanings given in the description, have valuable pharmaceutical properties and are effective especially against tumours. They are prepared in a manner known per se.

  化合物I的公式为##STR1## 其中A，X.sub.1，X.sub.2，X.sub.3，X.sub.4，Y，Z和R.sub.1至R.sub.6的含义如描述中所述，具有有价值的药物特性，特别对抗肿瘤有效。它们以已知的方式制备。
• Arylhydrazones using as SAMDC inhibitors
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05376685A1

  公开（公告）日：1994-12-27

  Compounds of formula I ##STR1## wherein A, X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3, X.sub.4, Y, Z and R.sub.1 to R.sub.6 have the meanings given in the description, have valuable pharmaceutical properties and are effective especially against tumors. They are prepared in a manner known per se.

  式子I的化合物##STR1##其中A，X.sub.1，X.sub.2，X.sub.3，X.sub.4，Y，Z和R.sub.1到R.sub.6具有描述中所给的含义，具有有价值的药物特性，特别对抗肿瘤有效。它们是以已知的方式制备的。
• Imidazole derivatives, their preparation and their use as
  申请人：Novartis AG

  公开号：US05840911A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  Described are compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or hydroxy; R.sub.2, R.sub.2 ' and R.sub.2 " are each independently of the others hydrogen or a substituent other than hydrogen; either R.sub.3 is hydrogen or a substituent other than hydrogen and R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, or R.sub.3 and R.sub.4 together form a divalent radical of the formula --(CH.sub.2).sub.n -- wherein n is 2 or 3; R.sub.5 and R.sub.6 are each independently of the other hydrogen, alkyl or aryl; and either R.sub.7 and R.sub.8 are each hydrogen, or R.sub.7 and R.sub.8 together form a bond; tautomers thereof, provided that at least one tautomerisable group is present; and salts thereof. The compounds inhibit the enzyme S-adenosylmethionine decarboxylase and are suitable, for example, for the treatment of tumours and protozoal infections.

  本文描述了I式化合物，其中R1为氢或羟基；R2、R2'和R2"各自独立地为氢或非氢取代基；R3为氢或非氢取代基，R4为氢或较低的烷基，或R3和R4共同形成公式-(CH2)n-的二价基团，其中n为2或3；R5和R6各自独立地为氢、烷基或芳基；R7和R8要么各自为氢，要么共同形成键；其互变异构体，只要至少存在一个可互变异构基团；以及其盐。这些化合物抑制了S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶酶，并适用于例如治疗肿瘤和原虫感染的治疗。