3-[1-ethyl-5-(4-fluorophenoxy)-1H-pyrazol-3-yl]benzonitrile | 1289203-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[1-ethyl-5-(4-fluorophenoxy)-1H-pyrazol-3-yl]benzonitrile
• 英文别名: 3-[1-ethyl-5-(4-fluorophenoxy)pyrazol-3-yl]benzonitrile
• CAS: 1289203-36-6
• 化学式: C₁₈H₁₄FN₃O
• 分子量: 307.327
• InChiKey: PUFVUNFNKVOZJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰苯腈 在 platinum (3percent on carbon, poisoned with 0.6percent vanadium) 盐酸 、 氢气 、 次磷酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-[1-ethyl-5-(4-fluorophenoxy)-1H-pyrazol-3-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYL ETHER DERIVATIVES AS NOTCH SPARING GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉTHER DIARYLIQUE COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE N'AGISSANT PAS SUR LA VOIE NOTCH

  摘要：

  这项发明涵盖了一类新颖的二芳基醚衍生物，可以抑制假定的ϒ-分泌酶对APP的加工，同时保留Notch信号通路，因此在治疗或预防阿尔茨海默病时非常有用，而不会导致Notch抑制介导的胃肠问题的发展。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2011046774A1

文献信息

• DIARYL ETHER DERIVATIVES AS NOTCH SPARING GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Brown William Colby

  公开号：US20130053386A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention encompasses a novel class of diaryl ether derivatives which inhibit the processing of APP by the putative γ-secretase while sparing Notch signaling pathway, and thus are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease without the development of Notch inhibition mediated gastrointestinal issues. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涵盖了一种新型的二苯醚衍生物类，这种类可以抑制APP的加工，同时保留Notch信号通路，因此可以用于治疗或预防阿尔茨海默病，而不会引起Notch抑制介导的胃肠问题。此外，还包括药物组合物和使用方法。
• Diaryl ether derivatives as notch sparing gamma secretase inhibitors
  申请人：Brown William Colby

  公开号：US08871796B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  The invention encompasses a novel class of diaryl ether derivatives which inhibit the processing of APP by the putative γ-secretase while sparing Notch signaling pathway, and thus are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease without the development of Notch inhibition mediated gastrointestinal issues. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涵盖了一种新颖的二苯醚衍生物类别，可以抑制假定的γ-分泌酶对APP的处理，同时保留Notch信号通路，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病，而不会引起Notch抑制介导的胃肠问题。药物组合物和使用方法也包括在内。
• US8871796B2
  申请人：——

  公开号：US8871796B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• [EN] DIARYL ETHER DERIVATIVES AS NOTCH SPARING GAMMA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHER DIARYLIQUE COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE N'AGISSANT PAS SUR LA VOIE NOTCH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011046774A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention encompasses a novel class of diaryl ether derivatives which inhibit the processing of APP by the putative ϒ-secretase while sparing Notch signaling pathway, and thus are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease without the development of Notch inhibition mediated gastrointestinal issues. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  这项发明涵盖了一类新颖的二芳基醚衍生物，可以抑制假定的ϒ-分泌酶对APP的加工，同时保留Notch信号通路，因此在治疗或预防阿尔茨海默病时非常有用，而不会导致Notch抑制介导的胃肠问题的发展。药物组合物和使用方法也包括在内。