5-乙酰基-2-氯苯硼酸 | 1022922-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-乙酰基-2-氯苯硼酸
• 英文名称: (5-acetyl-2-chlorophenyl)boronic acid
• 英文别名: 5-Acetyl-2-chlorophenylboronic acid
• CAS: 1022922-17-3
• 化学式: C₈H₈BClO₃
• mdl: MFCD06656264
• 分子量: 198.414
• InChiKey: QMHQVMHOGNFKMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  Sirritant

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基-2-氯苯硼酸 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,4R)-N-(2'-chloro-2-fluoro-5'-((E)-1-(methoxyimino)ethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxylate trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  提供了化合物、使用方法以及制备补体因子D抑制剂的过程，这些抑制剂包括式I、I"和I'"或其药学上可接受的盐或组合物。本文所述的因子D抑制剂靶向因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。

  公开号：

  WO2017035408A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035360A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  化合物、使用方法和制备抑制补体因子D的方法，包括式（I）的药用盐或其组合物。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D的抑制剂减少了过度激活的补体。
• Synthesis of benzo[4, 5]imidazo[2,1-a]isoquinolines via intramolecular C–H bond functionalization
  作者：Lu Chen、Xian Zhang、Bin Chen、Bin Li、Yibiao Li

  DOI：10.1007/s10593-017-2101-1

  日期：2017.5

  An improved procedure for the preparation of benzo[4, 5]imidazo[2,1-a]isoquinolines using PdCl2–PPh3 as catalyst was developed, featuring simple, sequential workup, good selectivity, and compatibility with a wide range of functional groups. Various (Z)-2-bromovinylimidazoles and 2-chlorophenylboronic acids containing either electron-withdrawing or electron-donating groups were shown to smoothly undergo

  开发了一种以PdCl 2 -PPh 3为催化剂制备苯并[4,5]咪唑并[ 2,1- a ]异喹啉的改进方法，具有简单，连续的后处理，良好的选择性以及与多种功能兼容的特点。组。各种含（Z）-2-溴乙烯基咪唑和含有吸电子基团或给电子基团的2-氯苯基硼酸均能顺利地经历此反应序列，以生成各自的苯并[4，5]咪唑[2,1- a ]异喹啉的产率为62–77％。
• BENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20130079346A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  There are disclosed are compounds of the formula: wherein R1 and R2 are as disclosed herein, which are eIF4E inhibitors useful in the treatment of cancers. Also disclosed are compositions comprising the compounds, as well as methods of treating cancer using the compounds.

  公开了以下式子的化合物：其中R1和R2如本文所述，这些化合物是治疗癌症的eIF4E抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Benzoic acid derivatives
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US09073881B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  There are disclosed are compounds of the formula: wherein R1 and R2 are as disclosed herein, which are eIF4E inhibitors useful in the treatment of cancers. Also disclosed are compositions comprising the compounds, as well as methods of treating cancer using the compounds.

  公开了以下式子的化合物：其中R1和R2如此处所述，这些化合物是治疗癌症的eIF4E抑制剂。此外，还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Compounds for Treatment of Complement Mediated Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150239838A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and essential point in the alternative complement pathway, and reduce factor D's ability to modulate the classical and lectin complement pathways. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement, which has been linked to certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemia-reperfusion injury and cancer.

  提供了包括公式I或其药学上可接受的盐或组合物的补体因子D抑制剂的化合物、使用方法和制备方法。本文所描述的抑制剂靶向因子D并在替代补体途径的早期和关键点上抑制或调节补体级联反应，并减少因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文所述的因子D抑制剂能够减少补体过度激活，该过度激活已与某些自身免疫性、炎症性和神经退行性疾病以及缺血再灌注损伤和癌症有关。