5-乙酰基-2-氯-6-甲基吡啶-3-腈 | 121348-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-乙酰基-2-氯-6-甲基吡啶-3-腈
• 英文名称: 2-methyl-3-acetyl-5-cyano-6-chloro-pyridine
• 英文别名: 5-acetyl-2-chloro-6-methylnicotinonitrile；2-chloro-3-cyano-5-acetyl-6-methylpyridine；5-acetyl-2-chloro-6-methylnicitinonitrile；5-acetyl-2-chloro-6-methylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 121348-15-0
• 化学式: C₉H₇ClN₂O
• mdl: MFCD01315263
• 分子量: 194.62
• InChiKey: BPRSEFHIDZKEAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83°
• 沸点：
  374.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基-2-氯-6-甲基吡啶-3-腈 生成 5-Acetyl-2-amino-3-cyano-6-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  LINDEL, HANS;HALLENBACH, WERNER;BERSCHAUER, FRILDRICH

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-6-甲基-2-氧代-1,2-二羟基吡啶-3-甲腈 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到5-乙酰基-2-氯-6-甲基吡啶-3-腈
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶衍生物作为新型尿素转运蛋白抑制剂的发现和优化

  摘要：

  尿素转运蛋白（UTs）在尿液浓缩机制中起着重要作用，被公认为是开发具有保盐利尿活性的小分子抑制剂的新型靶标。硫喹啉衍生物是我们小组确定的一类新型UT-B抑制剂，在动物模型中起着重要的利尿作用。然而，差的溶解度和低的生物利用度限制了它的进一步发展。为了克服这些缺点，本研究对噻吩并喹啉进行了结构修饰，从而发现了新型噻吩并吡啶衍生物作为特定的尿素转运蛋白抑制剂。进一步的优化获得了有希望的临床前候选药物8n 对大鼠模型的尿素转运蛋白和利尿活性均具有优异的抑制作用，还具有一定的水溶性和Log P值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.03.060

文献信息

• Substituted pyridylethanolamine livestock production promoters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04920136A1

  公开（公告）日：1990-04-24

  For promoting livestock production, the novel substituted pyridylethanolamines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents CN, --COOR.sup.8 or --CONR.sup.9 R.sup.10, R.sup.2 represents optionally substituted alkyl, R.sup.3 represents hydrogen, alkyl or alkenyl, R.sup.4 represents hydrogen or optionally substituted alkyl or alkenyl, or R.sup.3 and R.sup.4 represent, together with the nitrogen atom to which they are bonded, an optionally substituted heterocyclic radical, R.sup.5 represents OH, acyloxy or alkoxy, R.sup.6 represents hydrogen or alkyl, R.sup.7 represents hydrogen, alkyl, cycloalkyl, substituted alkyl, optionally substituted aralkyl, aryl or heterocyclyl, R.sup.6 and R.sup.7 can, together with the nitrogen atom to which they are bonded, represent an optionally substituted heterocyclic radical, R.sup.8 represents alkyl, and R.sup.9 and R.sup.10, independently of one another, represent hydrogen, alkyl or alkenyl or, together with the nitrogen atom to which they are bonded, represent an optionally substituted heterocyclic radical, or a physiologically tolerated salt or N-oxide thereof. Some intermediates are also new.

  为促进畜牧生产，该新型替代了以下化学式的吡啶乙醇胺：其中R.sup.1代表CN，--COOR.sup.8或--CONR.sup.9 R.sup.10，R.sup.2代表可选择取代的烷基，R.sup.3代表氢，烷基或烯基，R.sup.4代表氢或可选择取代的烷基或烯基，或者R.sup.3和R.sup.4与它们结合的氮原子一起代表可选择取代的杂环基，R.sup.5代表OH，酰氧基或烷氧基，R.sup.6代表氢或烷基，R.sup.7代表氢，烷基，环烷基，取代烷基，可选择取代的芳基，芳基或杂环基，R.sup.6和R.sup.7可以与它们结合的氮原子一起代表可选择取代的杂环基，R.sup.8代表烷基，R.sup.9和R.sup.10独立地代表氢，烷基或烯基，或者与它们结合的氮原子一起代表可选择取代的杂环基，或其生理耐受的盐或N-氧化物。其中一些中间体也是新的。
• Benzamide Compounds
  申请人：Gibson Keith Hopkinson

  公开号：US20080293687A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of histone deacetylase (HDAC).

  这项发明涉及公式（I）的苯甲酰胺化合物，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、m和n具有描述中定义的任意含义；它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物时的用途，用于预防或治疗对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。
• Substituierte Pyridylethanolamine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Leistungsförderer bei Tieren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0301348A2

  公开（公告）日：1989-02-01

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Pyri­dylethanolamine der Formel I in welcher R¹ für CN, -COOR⁸, -CONR⁹R¹⁰ steht, R² für gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, R³ für Wasserstoff, Alkyl oder Alkenyl steht, R⁴ für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Alkenyl steht, R³ und R⁴ gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls substituierten heterocyclischen Rest stehen, R⁵ für OH, Acyloxy oder Alkoxy steht, R⁶ für Wasserstoff oder Alkyl steht, R⁷ für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aralkyl, Aryl oder Heterocyclyl steht, R⁶ und R⁷ können gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls substituierten heterocyclischen Rest stehen, R⁸ für Alkyl steht, R⁹ und R¹⁰ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Al­kyl, Alkenyl stehen oder gemeinsam mit dem Stick­stoffatom, an das sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls substituierten heterocyclischen Rest stehen. Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Zwischenprodukte zur Durchführung dieser Verfahren. Die substituierten Pyridylethanolamine dienen als Leistungsförderer bei Tieren.

  本发明涉及式 I 的取代吡啶乙醇胺 其中 R¹ 是 CN、-COOR⁸、-CONR⁹R¹⁰、 R² 是任选取代的烷基、 R³ 是氢、烷基或烯基、 R⁴ 是氢、任选取代的烷基或烯基、 R³ 和 R⁴ 与它们所键合的氮原子一起代表任选取代的杂环基、 R⁵ 代表 OH、酰氧基或烷氧基、 R⁶ 代表氢或烷基、 R⁷ 代表氢、烷基、环烷基、取代的烷基、任选取代的芳基、芳基或杂环基、 R⁶ 和 R⁷，连同与之键合的氮原子，可代表任选取代的杂环基、 R⁸ 代表烷基、 R⁹和 R¹⁰ 相互独立地代表氢、烷基、烯基，或与它们结合的氮原子一起代表任选取代的杂环基。 其制备工艺和用于实施这些工艺的中间体。取代的吡啶乙醇胺可用作动物的性能增强剂。
• Pyridine and related aza heterocycle derivatives as cardiovascular agents
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0446604A2

  公开（公告）日：1991-09-18

  Novel pharmaceutical compounds and compositions having nitrogen containing ring systems which may be represented by the following structural formula: wherein R₁ or R₃ is a moiety of the formula: wherein R₆ is selected from either hydrogen or acetyl; R₇ is selected from 2, 3 or 4-pyridyl or 1-imidazolyl and Q is -(CH₂)n, where n is an integer from 1 to 5 and R₁ and R₂, R₂ and R₃, R₃ and R₄ or R₄ and R₅ taken together may be -CH=CH-CH=CH-. The compounds and compositions are useful as inhibitors of thromboxane synthetase and in the treatment of hypertension and arrythmia in mammals.

  具有含氮环系统的新型药物化合物和组合物，其结构式如下： 其中 R₁ 或 R₃ 是式中的分子： 其中 R₆ 选自氢或乙酰基； R₇选自2、3或4-吡啶基或1-咪唑基，Q为-(CH₂)n，其中n为1至5的整数，R₁和R₂、R₂和R₃、R₃和R₄或R₄和R₅合起来可以是-CH=CH-CH=CH-。 这些化合物和组合物可作为血栓素合成酶的抑制剂，用于治疗哺乳动物的高血压和心律失常。
• LINDEL, HANS;HALLENBACH, WERNER;BERSCHAUER, FRILDRICH
  作者：LINDEL, HANS、HALLENBACH, WERNER、BERSCHAUER, FRILDRICH

  DOI：——

  日期：——