5-acetyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one | 66116-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 5-acetyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 66116-80-1
• 化学式: C₆H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD09864821
• 分子量: 170.192
• InChiKey: DIJACDRUUFIGOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 82.0h， 生成 4-(4-(2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)pyrimidin-2-ylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BI-HETEROARYL COMPOUNDS AS VPS34 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BI-HÉTÉROARYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VPS34

  摘要：

  本发明涉及治疗由Vps34高活性特征的疾病或紊乱的新方法，以及作为Vps34抑制剂的化合物；特别是公式I的化合物或其药用盐，以及治疗与Vps34抑制相关的疾病、紊乱或综合症的方法，特别是高增殖性疾病。本发明还包括包括公式I化合物及其药用盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2012085815A1
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基亚甲基乙酰乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 5-acetyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些5-乙氧基羰基-嘧啶的异构化/再循环

  摘要：

  该通讯报道了对嘧啶环新的环化转化的研究，这可以称为C C环化。在此反应中，亲核试剂在N（3）-C（4）键上切割嘧啶环，然后围绕单个C（5）-C（6）键旋转后发生新的环化反应。这种类型的再循环具有普遍的适用性，发生在碱处理取代的4-甲基-5-乙氧基羰基-和4-氨基-5-乙氧基羰基-嘧啶（1）时，分别转化成4-羟基-5-乙酰基-和4-羟基-5-氨基甲酰基嘧啶（2）。所获得的嘧啶基酮可以容易地转化为它们的7-12。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420413

文献信息

• Investigation on possibility of rearrangement of pyrimidine-5-carboxylic acids esters
  作者：E. S. Scherbinina、D. V. Dar’in、P. S. Lobanov

  DOI：10.1007/s10593-010-0634-7

  日期：2010.12

  A previously reported rearrangement of pyrimidine-5-carboxylic acids esters to 5-acylpyrimidones does not, in fact, occur in any of the examples studied by us.

  实际上，在我们研究的任何实例中，实际上都没有发生以前报道的嘧啶5-羧酸酯重排为5-酰基嘧啶酮的情况。
• BI-HETEROARYL COMPOUNDS AS VPS34 INHIBITORS
  申请人：Taracido Ivan Cornella

  公开号：US20140155402A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention includes novel methods of treating a disease or disorder characterized by hyperactivity of Vps34, and compound as Vps34 inhibitors; particularly compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of treating a disease, disorder, or syndrome associated with Vps34 inhibition, particularly hyperproliferative diseases. The present invention also includes pharmaceutical compositions including compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明包括治疗由Vps34高活性所特征的疾病或障碍的新方法，以及作为Vps34抑制剂的化合物；特别是公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，以及治疗与Vps34抑制相关的疾病、障碍或综合症的方法，特别是增殖过度性疾病的方法。本发明还包括包括公式I的化合物和其药学上可接受的盐的药物组合物。
• Bi-heteroaryl compounds as Vps34 inhibitors
  申请人：Taracido Ivan Cornella

  公开号：US08685993B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The present invention includes novel methods of treating a disease or disorder characterized by hyperactivity of Vps34, and compound as Vps34 inhibitors; particularly compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of treating a disease, disorder, or syndrome associated with Vps34 inhibition, particularly hyperproliferative diseases. The present invention also includes pharmaceutical compositions including compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明包括治疗由Vps34过度活化引起的疾病或障碍的新方法，以及作为Vps34抑制剂的化合物；特别是公式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及治疗与Vps34抑制相关的疾病、障碍或综合征的方法，特别是增殖过度性疾病。本发明还包括包括公式I的化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物。
• Reaction of ethyl 3,3-diaminoacrylate with pyrimidine series o-chloro ketones. Synthesis of pyrido[4,3-d]pyrimidines and 6H-1,3,6,7-tetra-azaphenalenes
  作者：O. Yu. Bakulina、E. M. Igumnova、D. V. Dar’in、P. S. Lobanov

  DOI：10.1007/s10593-013-1269-2

  日期：2013.6

  Cyclocondensation of ethyl 3,3-diaminoacrylate with 5-acetyl-4-chloropyrimidines gave ortho- and peri-condensed heterocycles formed through substitution of the chlorine atom by the alpha-carbon atom of the enediamine and condensation of the amino group with the carbonyl or by addition of the amino group to the pyridine ring.
• VARTANYAN, R. S.;KAZARYAN, ZH. R.;VARTANYAN, S. A., ARM. XIM. ZH., 1981, 34, N 12, 1023-1024
  作者：VARTANYAN, R. S.、KAZARYAN, ZH. R.、VARTANYAN, S. A.

  DOI：——

  日期：——