5-acetyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one | 66116-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-acetyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-acetyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 66116-81-2
• 化学式: C₇H₈N₂O₂S
• 分子量: 184.219
• InChiKey: OSHIUGGSPALBMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one 在 iron(III) acetylacetonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 4-(4'-ethyl-2'-(methylthio)-4,5'-bipyrimidin-2-ylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BI-HETEROARYL COMPOUNDS AS VPS34 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BI-HÉTÉROARYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VPS34

  摘要：

  本发明涉及治疗由Vps34高活性特征的疾病或紊乱的新方法，以及作为Vps34抑制剂的化合物；特别是公式I的化合物或其药用盐，以及治疗与Vps34抑制相关的疾病、紊乱或综合症的方法，特别是高增殖性疾病。本发明还包括包括公式I化合物及其药用盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2012085815A1
• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 反应 19.5h， 生成 5-acetyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BI-HETEROARYL COMPOUNDS AS VPS34 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BI-HÉTÉROARYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VPS34

  摘要：

  本发明涉及治疗由Vps34高活性特征的疾病或紊乱的新方法，以及作为Vps34抑制剂的化合物；特别是公式I的化合物或其药用盐，以及治疗与Vps34抑制相关的疾病、紊乱或综合症的方法，特别是高增殖性疾病。本发明还包括包括公式I化合物及其药用盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2012085815A1

文献信息

• BI-HETEROARYL COMPOUNDS AS VPS34 INHIBITORS
  申请人：Taracido Ivan Cornella

  公开号：US20140155402A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention includes novel methods of treating a disease or disorder characterized by hyperactivity of Vps34, and compound as Vps34 inhibitors; particularly compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of treating a disease, disorder, or syndrome associated with Vps34 inhibition, particularly hyperproliferative diseases. The present invention also includes pharmaceutical compositions including compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明包括治疗由Vps34高活性所特征的疾病或障碍的新方法，以及作为Vps34抑制剂的化合物；特别是公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，以及治疗与Vps34抑制相关的疾病、障碍或综合症的方法，特别是增殖过度性疾病的方法。本发明还包括包括公式I的化合物和其药学上可接受的盐的药物组合物。
• Bi-heteroaryl compounds as Vps34 inhibitors
  申请人：Taracido Ivan Cornella

  公开号：US08685993B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The present invention includes novel methods of treating a disease or disorder characterized by hyperactivity of Vps34, and compound as Vps34 inhibitors; particularly compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of treating a disease, disorder, or syndrome associated with Vps34 inhibition, particularly hyperproliferative diseases. The present invention also includes pharmaceutical compositions including compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明包括治疗由Vps34过度活化引起的疾病或障碍的新方法，以及作为Vps34抑制剂的化合物；特别是公式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及治疗与Vps34抑制相关的疾病、障碍或综合征的方法，特别是增殖过度性疾病。本发明还包括包括公式I的化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物。
• US8901147B2
  申请人：——

  公开号：US8901147B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] BI-HETEROARYL COMPOUNDS AS VPS34 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BI-HÉTÉROARYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VPS34
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012085815A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention includes novel methods of treating a disease or disorder characterized by hyperactivity of Vps34, and compound as Vps34 inhibitors; particularly compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of treating a disease, disorder, or syndrome associated with Vps34 inhibition, particularly hyperproliferative diseases. The present invention also includes pharmaceutical compositions including compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及治疗由Vps34高活性特征的疾病或紊乱的新方法，以及作为Vps34抑制剂的化合物；特别是公式I的化合物或其药用盐，以及治疗与Vps34抑制相关的疾病、紊乱或综合症的方法，特别是高增殖性疾病。本发明还包括包括公式I化合物及其药用盐的药物组合物。
• Reaction of ethyl 3,3-diaminoacrylate with pyrimidine series o-chloro ketones. Synthesis of pyrido[4,3-d]pyrimidines and 6H-1,3,6,7-tetra-azaphenalenes
  作者：O. Yu. Bakulina、E. M. Igumnova、D. V. Dar’in、P. S. Lobanov

  DOI：10.1007/s10593-013-1269-2

  日期：2013.6

  Cyclocondensation of ethyl 3,3-diaminoacrylate with 5-acetyl-4-chloropyrimidines gave ortho- and peri-condensed heterocycles formed through substitution of the chlorine atom by the alpha-carbon atom of the enediamine and condensation of the amino group with the carbonyl or by addition of the amino group to the pyridine ring.