5-乙酰基-2-硫烷基苯甲酸 | 107191-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-乙酰基-2-硫烷基苯甲酸
• 英文名称: 5-ACETYL-2-MERCAPTOBENZOIC ACID
• 英文别名: 5-acetyl-2-sulfanylbenzoic acid
• CAS: 107191-10-6
• 化学式: C₉H₈O₃S
• 分子量: 196.227
• InChiKey: DBXHFAFECCYHSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基-2-硫烷基苯甲酸 在 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-acetyl-4',5'-dihydrospiro[benzo[b]thiophene-2(3H),3'(2'H)-furan]-3,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclopropane compounds. VI Synthesis of spiro(benzo(b)thiophene-2(3H),1'-cyclopropan)-3-ones.

  摘要：

  Spiro[苯并[b]噻吩-2(3H), 1'-环丙烷]-3-酮 (IIIc-1-IIIc-11) 及其氮杂类，如spiro[环丙烷-1, 2'(3'H)-噻吩[3, 2-c]吡啶]-3'-酮 (IIIc-12) 和spiro[环丙烷-1, 2'(3'H)-噻吩[2, 3-b]吡啶]-3'-酮 (IIIc-13)，分别由硫水杨酸和4-、2-巯基烟酸经过三步反应合成。4', 5'-二氢spiro[苯并[b]噻吩-2(3H), 3'(2'H)-呋喃]-2', 3'-二酮 (IIc) 的脱羧反应产生了2, 3-二氢苯并[b]噻吩[3, 2-b]呋喃 (IVc) 以及所需的spiro环丙烷化合物 (IIIc)。IIIc与IVc的比例受到苯环上取代基的显著影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1939

文献信息

• Process for preparing dibenzothiazepine compounds
  申请人：Murray Michael Paul

  公开号：US20070203336A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A dibenzothiazepine compound is suitably prepared by subjecting a 2-amino-2′-carboxy-diphenylsulfide compound to dehydration-condensation reaction in the presence of an acidic catalyst; the 2-amino-2′-carboxy-diphenylsulfide compound is suitably prepared by reducing a 2-nitro-2′-carboxy-diphenylsulfide compound in a lower aliphatic ester solvent; and the 2-nitro-2′-carboxy-diphenylsulfide compound is suitably prepared by reacting a nitrobenzene compound with a thiosalicylic acid compound in a mixture of a lower aliphatic alcohol and water.

  通过在酸性催化剂的存在下，将2-氨基-2'-羧基二苯硫醚化合物进行脱水缩合反应，可以适当地制备二苯并噻吩类化合物；2-氨基-2'-羧基二苯硫醚化合物可以通过在较低的脂肪酯溶剂中还原2-硝基-2'-羧基二苯硫醚化合物来适当地制备；而2-硝基-2'-羧基二苯硫醚化合物可以通过在较低脂肪醇和水的混合物中，将硝基苯化合物与硫代水杨酸类化合物反应来适当地制备。
• Process for preparing dibenzothiazepine derivatives
  申请人：Harada Katsumasa

  公开号：US20060173178A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  A process for preparing a dibenzothiazepine derivative such as dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one employable as a starting material for the preparation of 11-[4-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)]-1-piperadinyldibenzothiazepine derivative which is known to be effective as an antipsychotic pharmaceutical, has the steps of reacting a nitrobenzene derivative with a thiosalicylic acid derivative, reducing the obtained 2-nitro-2′-carboxy-diphenylsulfide derivative, and subjecting the obtained 2-amino-2′-carboxy-diphenylsulfide derivative to dehydration-condensation reaction.

  一种制备二苯并噻吩衍生物的方法，例如二苯并[b，f][1,4]噻吩-11-酮，可用作制备11-[4-(2-(2-羟乙氧基)乙基)]-1-哌嗪基二苯并噻吩衍生物的起始物质，该衍生物已知对抗精神病药物有效，包括以下步骤：将硝基苯衍生物与硫氧化水杨酸衍生物反应，还原所得的2-硝基-2'-羧基二苯基硫醚衍生物，并将所得的2-氨基-2'-羧基二苯基硫醚衍生物进行脱水缩合反应。
• PROCESS FOR PRODUCING DIBENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1201663A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  A process for preparing a dibenzothiazepine derivative such as dibenzo[b,f] [1,4]thiazepin-11-one employable as a starting material for the preparation of 11-[4-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)]-1-piperadinyldiberizothiazepine derivative which is known to be effective as an antipsychotic pharmaceutical, has the steps of reacting a nitrobenzene derivative with a thiosalicylic acid derivative, reducing the obtained 2-nitro-2'-carboxy-diphenylsulfide derivative, and subjecting the obtained 2-amino-2'-carboxy-diphenylsulfide derivative to dehydration-condensation reaction.

  一种制备二苯并硫氮杂卓衍生物如二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-酮的工艺，可用作制备 11-[4-(2-(2-羟基乙氧基)乙基)]-1-哌啶基二苯并硫氮杂卓衍生物的起始原料，该衍生物已知可有效地用作抗精神病药物、其步骤包括使硝基苯衍生物与硫代水杨酸衍生物反应，还原得到的 2-硝基-2'-羧基-二苯硫醚衍生物，并使得到的 2-氨基-2'-羧基-二苯硫醚衍生物进行脱水缩合反应。
• Golf ball
  申请人：Dunlop Sports Co., Ltd.

  公开号：EP2668976A1

  公开（公告）日：2013-12-04

  A golf ball 2 includes a core 4, a mid layer 6, and a cover 10. The core 4 includes a center 16, a first envelope layer 18, and a second envelope layer 20. The first envelope layer 18 is formed by a first rubber composition being crosslinked. The second envelope layer 20 is formed by a second rubber composition being crosslinked. The first rubber composition and/or the second rubber composition include: a base rubber; a co-crosslinking agent; a crosslinking initiator; and an acid and/or a salt. The co-crosslinking agent is (1) an α,β-unsaturated carboxylic acid having 3 to 8 carbon atoms; and/or (2) a metal salt of an α,β-unsaturated carboxylic acid having 3 to 8 carbon atoms.

  高尔夫球 2 包括球芯 4、中层 6 和外层 10。球芯 4 包括中心 16、第一包胶层 18 和第二包胶层 20。第一包层 18 由交联的第一橡胶成分形成。第二包胶层 20 由交联的第二橡胶组合物形成。第一橡胶组合物和/或第二橡胶组合物包括：基础橡胶；共交联剂；交联引发剂；酸和/或盐。共交联剂是（1）具有 3 至 8 个碳原子的 α，β-不饱和羧酸；和/或（2）具有 3 至 8 个碳原子的 α，β-不饱和羧酸的金属盐。
• GOLF BALL
  申请人：Dunlop Sports Co., Ltd.

  公开号：EP3156441A1

  公开（公告）日：2017-04-19

  A golf ball 2 includes a core 4, a first mid layer 6, a second mid layer 8, and a cover 12. The core 4 includes a center 18 and an envelope layer 20. The center 18 is formed by crosslinking a first rubber composition, and the envelope layer 20 is formed by crosslinking a second rubber composition. The first rubber composition or the second rubber composition includes a base rubber, a co-crosslinking agent, a crosslinking initiator, and an acid and/or a salt. The co-crosslinking agent is: (1) an α, β-unsaturated carboxylic acid having 3 to 8 carbon atoms; and/or (2) a metal salt of an α,β-unsaturated carboxylic acid having 3 to 8 carbon atoms. A hardness Hm2 of the second mid layer 8 is greater than a hardness Hm1 of the first mid layer 6. The hardness Hm2 is greater than a hardness Hc of the cover 12.

  高尔夫球 2 包括球芯 4、第一中层 6、第二中层 8 和外层 12。球芯 4 包括中心 18 和包层 20。中心 18 由第一种橡胶组合物交联形成，包层 20 由第二种橡胶组合物交联形成。第一种橡胶组合物或第二种橡胶组合物包括基础橡胶、共交联剂、交联引发剂以及酸和/或盐。共交联剂为 (1) 具有 3 至 8 个碳原子的 α、β-不饱和羧酸；和/或 (2) 具有 3 至 8 个碳原子的 α、β-不饱和羧酸的金属盐。 第二中间层 8 的硬度 Hm2 大于第一中间层 6 的硬度 Hm1。硬度 Hm2 大于盖板 12 的硬度 Hc。