5-carboethoxy-2,3-dihydro-5H-1,4-benzoxathiepin | 108655-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-carboethoxy-2,3-dihydro-5H-1,4-benzoxathiepin
• 英文别名: ethyl 2,3-dihydro-5H-1,4-benzoxathiepine-5-carboxylate；ethyl 3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxathiepine-5-carboxylate
• CAS: 108655-81-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: WCUSJJJSRYSGBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧乙基溴 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium ethanolate 、 四氯化锡 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-carboethoxy-2,3-dihydro-5H-1,4-benzoxathiepin
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吨和1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s的新颖合成

  摘要：

  通过α-[2-（芳氧基）乙硫基]-α-氯乙酸乙酯的分子内Friedel-Crafts反应或通过α-[2]的酸催化环化反应制备2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吩-（芳氧基）乙基亚磺酰基]-乙酸酯。相似地制备了1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230439

文献信息

• Novel Syntheses of 2,3-Dihydro-5<i>H</i>-1,4-Benzoxathiepins Using Polymer-Supported Bis(trifluoroacetoxyiodo)Benzene
  作者：Hsin-Yu Huang、Huey-Min Wang、Rei-Sheu Hou、Ling-Ching Chen

  DOI：10.1002/jccs.200400153

  日期：2004.10

  Pummerer-type reaction was carried out with α-acyl sulfides and polymer-supported bis(trifluoroacetoxyiodo)benzene (PSBTI) instead of α-acyl sulfoxides to prepare 2,3-dihydro-5H-1,4-benzoxathiepins.

  用α-酰基硫化物和聚合物负载的双（三氟乙酰氧基碘）苯（PSBTI）代替α-酰基亚砜进行Pummerer型反应制备2,3-二氢-5H-1,4-苯并噻吩。