Ethyl 2-(2-hydroxybenzoyl)-5-methylhex-4-enoate | 1025832-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-(2-hydroxybenzoyl)-5-methylhex-4-enoate
• CAS: 1025832-69-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: JEIZZHFQZHMMCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(2-hydroxybenzoyl)-5-methylhex-4-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(3-methyl-2-butenyl)-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Regioselective Synthesis of 3-Isoprenyl-4-Hydroxycoumarins

  摘要：

  the dianion of ethyl 3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxopropanoate can be regioselectively alkylated with isoprenyl bromides to give, after hydrolytic work-up, the corresponding 3-substituted-4-hydroxycoumarins.

  DOI：

  10.1080/00397919208019073
• 作为产物：
  描述：

  异戊烯醇 在 三溴化磷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 Ethyl 2-(2-hydroxybenzoyl)-5-methylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Regioselective Synthesis of 3-Isoprenyl-4-Hydroxycoumarins

  摘要：

  the dianion of ethyl 3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxopropanoate can be regioselectively alkylated with isoprenyl bromides to give, after hydrolytic work-up, the corresponding 3-substituted-4-hydroxycoumarins.

  DOI：

  10.1080/00397919208019073