1-methyl-4-(trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one | 732301-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-methyl-4-trifluoromethyl-1H-quinolin-2-one；1-methyl-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-one
• CAS: 732301-27-8
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO
• 分子量: 227.186
• InChiKey: VHQBLGDZCBRMMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-bromo-1-methyl-4-(trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4β7 INTEGRIN
  [FR] COMPOSÉS POUR INHIBITION DE L'INTÉGRINE ALPHA 4β7

  摘要：

  本公开提供一种如下所述的化合物的化学式(I)；或其药用可接受的盐。本公开还提供包括化合物的药物组合物的制备方法，制备化合物的方法和治疗炎症性疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2020092401A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基苯氨基)-2-氧代乙酸甲酯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 水 、 silver nitrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-methyl-4-(trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  银催化双脱羧加成-环化-消除级联序列合成喹啉-2-酮

  摘要：

  报道了一种原子效率的银催化双羧化策略，用于通过草胺酸与丙烯酸的加成-环化-消除级联序列一步合成 quinolin-2-ones ，通过热或光化学介导。该反应适用于合成多种 quinolin-2-one，并采用双断开方法，通过正式和直接添加 C(sp 2 )-H/C构建 quinolin-2-one 核心(sp 2 )–H 烯烃部分转化为苯基甲酰胺前体。

  DOI：

  10.1039/d2ob00521b

文献信息

• [EN] ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES ANDROGENES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004065379A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention is directed to a new class of 6-sulfonamido-quinolin-2-one and 6-sulfonamido-2-oxo-chromene derivatives to their use as androgen antagonists, and to relieve conditions associated with inappropriate activation of the androgen receptor.

  本发明涉及一种新的6-磺酰胺基喹啉-2-酮和6-磺酰胺基-2-氧代色基衍生物类别，用作雄激素拮抗剂，并用于缓解与雄激素受体不适当激活相关的症状。
• [EN] 6-SULFONAMIDE QUINOLINE AND CHROMENE DERIVATIVE AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES 6-SULFONAMIDE QUINOLEINIQUES ET CHROMENIQUES A TITRE D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'ANDROGENE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004083204A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention is directed to 6-sulfonamide quinoline and chromene derivatives of the formula (I) with the definitions of M, R1, R2, A and B according to claim 1 and to their use as androgen antagonists.

  本发明涉及公式(I)的6-磺酰胺喹啉和色烯衍生物，其中M、R1、R2、A和B的定义如权利要求1所述，并将其用作雄激素拮抗剂。
• Androgen receptor antagonists
  申请人：Du Y. Daniel

  公开号：US20050085467A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention is directed to a new class of 6-sulfonamido-quinolin-2-one and 6-sulfonamido-2-oxo-chromene derivatives to their use as androgen antagonists, and to relieve conditions associated with inappropriate activation of the androgen receptor.

  本发明涉及一种新的6-磺酰胺基喹啉-2-酮和6-磺酰胺基-2-氧代香豆素衍生物的类别，用作雄激素拮抗剂，并缓解与雄激素受体不适当激活相关的病症。
• Sulfonamide derivatives
  申请人：Du Y. Daniel

  公开号：US20050004367A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention is directed to a new class of 6-sulfonamide quinoline and chromene derivative and to their use as androgen antagonists.

  本发明涉及一类新的6-磺酰胺喹啉和色烯衍生物，以及它们作为雄激素拮抗剂的用途。
• Quinoline derivatives
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11116760B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。