5-乙酰氧基吲哚-2-羧酸乙酯 | 31720-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-乙酰氧基吲哚-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-acetoxyindole-2-carboxylate
• 英文别名: 5-acetoxy-indole-2-carboxylic acid ethyl ester；5-Acetoxy-2-ethoxycarbonylindol；ethyl 5-acetyloxy-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 31720-89-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: ZWHLFJOLMBDDER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并将其存放在阴凉干燥处。确保工作环境有足够的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰氧基吲哚-2-羧酸乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到ethyl 5-acetoxy-3-chloroindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives and their use as MCP-1 antagonist

  摘要：

  式（1）的化合物，其中R1为氢，卤素或甲氧基，R2为氢，卤素，甲基，乙基或甲氧基；R3为羧基，四唑基，或-CONHSO2R4，其中R4为甲基，乙基，苯基，2,5-二甲基异噁唑基或三氟甲基；T为-CH2-或-SO2-；环A为3-氯苯基，4-氯苯基，3-三氟甲基苯基，3,4-二氯苯基，3,4-二氟苯基，3-氟-4-氯苯基，3-氯-4-氟苯基或2,3-二氯吡啶-5-基；或其药学上可接受的盐或前药，以及包含它们的药物组合物被描述和声明。这些化合物和组合物在治疗由单核细胞趋化蛋白-1或RANTES（活化后调节的、正常T细胞表达和分泌的）介导的疾病，如炎症性疾病中是有用的。

  公开号：

  US06737435B1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基吲哚-2-甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙酸酐 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到5-乙酰氧基吲哚-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as MCP-1 receptor antagonists

  摘要：

  化合物的化学式I，其中：R1为氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基；R2为氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基；R3为卤素基团、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、烷氧基、三氟甲基、硝基、氰基、三氟甲氧基、C（O）R7，或S（O）nR7，其中n为0、1或2，R7为烷基；R4为卤素、三氟甲基、甲硫基、甲氧基、三氟甲氧基或较低的烷基、较低的烯基或较低的炔基，或COR8，其中R8为较低的烷基；R6为氢、卤素、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基或COR9，其中R9为较低的烷基；前提是当R1为氢、卤素或甲氧基时，R2为氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基，R5和R6均为氢，且R3或R4中的一个不是卤素或三氟甲基；或其药学上可接受的盐或前药。这些化合物对于治疗炎症性疾病具有有用的活性，特别是在拮抗MCP-1介导的效应方面，在温血动物中，如人类。

  公开号：

  US06984657B1

文献信息

• Indole derivatives as mcp-1 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030144339A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  A compound of formula (I) wherein: R 1 is hydrogen, halo or methoxy; R 2 is hydrogen, halo, methyl, ethyl or methoxy; R 3 is a halo group or a trifluoromethyl group; R 4 is a halo group or a trifluoromethyl group; R 5 is hydrogen or halo; R 6 is hydrogen or halo; provided that when R 5 and R 6 are both hydrogen, and one of R 3 or R 4 is chloro or fluoro, then the other is not chloro or fluoro; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. These compounds have useful activity for the treatment of inflammatory disease, specifically in antagonising an MCP-1 mediated effect in a warm-blooded animal such as a human being.

  一种化合物的化学式（I），其中：R1为氢、卤素或甲氧基；R2为氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基；R3为卤素基团或三氟甲基基团；R4为卤素基团或三氟甲基基团；R5为氢或卤素；R6为氢或卤素；但是当R5和R6都为氢，并且R3或R4中的一个为氯或氟时，则另一个不是氯或氟；或其药用可接受的盐或前药。这些化合物对于治疗炎症性疾病具有有用活性，特别是在拮抗MCP-1介导的效应方面，在温血动物（如人类）中。
• Synthesis, Biological Evaluation, and Structure−Activity Relationships of 3-Acylindole-2-carboxylic Acids as Inhibitors of the Cytosolic Phospholipase A₂
  作者：Matthias Lehr

  DOI：10.1021/jm960863w

  日期：1997.8.1

  Replacement of the carboxylic acid group in position 2 of the indole with an acetic or propionic acid substituent led to a decrease of inhibitory potency. Enzyme inhibition was optimal when the acyl residue in position 3 had a length of 12 or more carbons. Conformational restriction of the acyl residue did not influence activity. Introduction of alkyl chains at position 1 of the indole with 8 or more carbons

  制备3-酰基吲哚-2-羧酸衍生物，并评价其抑制完整牛血小板的胞质磷脂酶A2的能力。为了定义酶抑制的结构要求，对羧酸基，酰基残基和位置1的部分进行了系统修饰。此外，将不同的取代基引入到吲哚的苯基部分中。用乙酸或丙酸取代基取代吲哚的2位上的羧酸基导致抑制效力的降低。当位置3上的酰基残基具有12个或更多碳原子时，酶抑制作用最佳。酰基残基的构象限制不影响活性。在具有8个或更多个碳的吲哚的位置1处引入烷基链导致活性降低。然而，发现用羧酸部分取代此类化合物的ω-甲基会显着增加抑制效力。在测试的吲哚衍生物中，1- [2-（4-羧基苯氧基）乙基] -3-十二烷酰基吲哚-2-羧基酸（29b）具有最高的效价。IC50为0.5 microM，它的活性比标准cPLA2抑制剂花生四烯酸三氟甲基酮（IC50：11 microM）高约20倍。
• Indole derivatives and their use as MCP-1 receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06613760B1

  公开（公告）日：2003-09-02

  The present invention relates to certain novel compounds, including their production, their formulation as pharmaceutical compositions, and their therapeutic uses. In particular, the invention discloses certain indole derivatives and their function as inhibitors of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and RANTES induced chemotaxis. The invention also discloses the use of the novel compounds in the treatment of inflammatory disease.

  本发明涉及某些新颖化合物，包括它们的生产、制剂成为药物组合物以及它们的治疗用途。具体而言，本发明揭示了某些吲哚衍生物及其作为单核细胞趋化因子-1（MCP-1）和RANTES诱导趋化的抑制剂的功能。本发明还揭示了将这些新颖化合物用于治疗炎症性疾病的用途。
• INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MCP-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1150952B1

  公开（公告）日：2004-10-27
• INDOLE DERIVATIVES AS MCP-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1252142A1

  公开（公告）日：2002-10-30