methyl (4S,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate | 312308-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (4S,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 312308-48-8
• 化学式: C₁₇H₃₂O₅Si
• 分子量: 344.524
• InChiKey: BUNCEKWRFMBMLF-RDBSUJKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.1±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate 在 Grubbs catalyst first generation sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (3R,4R,5R)-5-tert-butyldimethylsiloxy-3,4-O-isopropylidenedioxy-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of (+)-Aspicilin from Chlorobenzene

  摘要：

  [GRAPHICS]The enantiomerically pure cis-1,2-dihydrocatechol 2, which is obtained by microbial oxidation of chlorobenzene, has been converted, via intermediate 3, into the natural product (+)-aspicilin (1).

  DOI：

  10.1021/ol006457v
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,4R,7aS)-7-chloro-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.66h， 生成 methyl (4S,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of (+)-Aspicilin from Chlorobenzene

  摘要：

  [GRAPHICS]The enantiomerically pure cis-1,2-dihydrocatechol 2, which is obtained by microbial oxidation of chlorobenzene, has been converted, via intermediate 3, into the natural product (+)-aspicilin (1).

  DOI：

  10.1021/ol006457v

文献信息

• Chemoenzymatic Synthesis of (+)-Aspicilin from Chlorobenzene
  作者：Martin G. Banwell、Kenneth J. McRae

  DOI：10.1021/ol006457v

  日期：2000.11.1

  [GRAPHICS]The enantiomerically pure cis-1,2-dihydrocatechol 2, which is obtained by microbial oxidation of chlorobenzene, has been converted, via intermediate 3, into the natural product (+)-aspicilin (1).