N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenylmethoxyoxan-3-yl]acetamide | 174866-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenylmethoxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 174866-45-6
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₁₁
• 分子量: 473.477
• InChiKey: GZJXLCCXPRENBS-BNPIJXQISA-N

物化性质

• 熔点：
  196-197°C
• 沸点：
  838.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenylmethoxyoxan-3-yl]acetamide 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Galf(b1-4)b-GlcNAc 、 2-(Acetylamino)-2-Deoxy-4-O-Beta-D-Galactofuranosyl-Alpha-D-Glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of β-d-Galf(1−4)GlcNAc, a Structural Unit Attached O-Glycosidically in Glycoproteins of Trypanosoma cruzi

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951934m
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5,6-penta-O-benzoyl-D-galactofuranose 在 sodium methylate 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenylmethoxyoxan-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of β-d-Galf(1−4)GlcNAc, a Structural Unit Attached O-Glycosidically in Glycoproteins of Trypanosoma cruzi

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951934m

文献信息

• First Synthesis of β-<scp>d</scp>-Gal<i>f</i>(1−4)GlcNAc, a Structural Unit Attached <i>O</i>-Glycosidically in Glycoproteins of <i>Trypanosoma cruzi</i>
  作者：Carola Gallo-Rodriguez、Oscar Varela、Rosa M. de Lederkremer

  DOI：10.1021/jo951934m

  日期：1996.1.1