Methyl 4-[(5-phenyltetrazol-2-yl)methyl]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 4-[(5-phenyltetrazol-2-yl)methyl]benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• mdl: MFCD03235408
• 分子量: 294.313
• InChiKey: CRNPVWATISPIJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[(5-phenyltetrazol-2-yl)methyl]benzoate 在 羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[(5-phenyltetrazol-2-yl)methyl]benzenecarbohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  新型基于苯氧异肟酸酯的强效和选择性组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）抑制剂具有五杂环支架：设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）是一种特殊的HDAC亚型，其表达和功能改变已与多种病理学相关，例如自身免疫性疾病，神经退行性疾病和癌症。它主要是一种细胞质蛋白，其脱乙酰酶活性主要集中在非组蛋白底物上，例如微管蛋白，热休克蛋白（HSP）90，Foxp3和cortactin等。HDAC6的选择性抑制在健康细胞中不显示细胞毒性作用，通常与I类HDAC同工型的抑制有关。在这里，我们描述了带有五杂环中央核心的新型有效和选择性HDAC6抑制剂的设计和合成。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01194
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl 4-[(5-phenyltetrazol-2-yl)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型基于苯氧异肟酸酯的强效和选择性组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）抑制剂具有五杂环支架：设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）是一种特殊的HDAC亚型，其表达和功能改变已与多种病理学相关，例如自身免疫性疾病，神经退行性疾病和癌症。它主要是一种细胞质蛋白，其脱乙酰酶活性主要集中在非组蛋白底物上，例如微管蛋白，热休克蛋白（HSP）90，Foxp3和cortactin等。HDAC6的选择性抑制在健康细胞中不显示细胞毒性作用，通常与I类HDAC同工型的抑制有关。在这里，我们描述了带有五杂环中央核心的新型有效和选择性HDAC6抑制剂的设计和合成。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01194