1,9-diazaphenoxathiin | 74198-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,9-diazaphenoxathiin
• 英文别名: 9-Oxa-2-thia-4,14-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4,6,11,13-hexaene
• CAS: 74198-94-0
• 化学式: C₁₀H₆N₂OS
• 分子量: 202.236
• InChiKey: SMAIHLPDIYOZHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 2-thioxo-1,4-dihydro-2H-pyridin-3-one 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,9-diazaphenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  新型杂环系统。第3部分。第一个双嘧啶-草胺素，以及通往双嘧啶二恶英和双吡啶二硫辛的新途径

  摘要：

  制备了吡啶二酮-草胺素的第一个实例，并且通过改进的方法获得了吡啶二酮和二吡啶二恶英。比较了它们的光谱性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86782-4

文献信息

• Chemistry of the phenoxathiins and isosterically related heterocycles. XII. Synthesis of diazaphenoxathiin analogs: 1,9-Diazaphenoxathiin and 1,7-diazaphenoxathiin
  作者：Steven R. Caldwell、James C. Turley、Gary E. Martin

  DOI：10.1002/jhet.5570170601

  日期：1980.9

  The synthesis of the first diazaphenoxathiins, 1,9-diazaphenoxathiin and 1,7-diazaphenoxathiin, are described. Complete assignments are made for the 13C-nmr spectra of these compounds based on additivity correlation and 1H-13C spin-coupling constants. The isolation and confirmation of the structure of 2-[2′(-3′-nitropyridylthio)]-3-[2″-(3″-nitropyridyloxy)] pyridine using 13C-nmr and appropriate model

  描述了第一种重氮苯氧杂菊酯，1,9-重氮苯氧杂苷和1,7-重氮苯氧杂苷的合成。基于加性相关性和1 H - 13 C自旋耦合常数，对这些化合物的13 C-nmr光谱进行了完全分配。还讨论了使用13 C-nmr和合适的模型化合物分离和确认2- [2'（-3'-硝基吡啶硫基）]-3- [2″-（3″-硝基吡啶氧基）]吡啶的结构。对小鼠自发性运动抑制的初步评估显示，观察到的报道的两种二氮杂吩噻嗪活性之间存在显着差异。讨论了观察到的差异与环状氮杂取代基的相对位置有关的可能性。
• DAVIES J. S.; SMITH K.; TURNER J. R.; GYMER G., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 52, 5035-5038
  作者：DAVIES J. S.、 SMITH K.、 TURNER J. R.、 GYMER G.

  DOI：——

  日期：——
• CALDWELL S. R.; TURLEY J. C.; MARTIN G. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1153-1162
  作者：CALDWELL S. R.、 TURLEY J. C.、 MARTIN G. E.

  DOI：——

  日期：——
• Novel heterocyclic systems. Part 3. The first dipyrido-oxathiin, and new routes to a dipyridodioxin and a dipyridodithiin
  作者：John S. Davies、Keith Smith、John R. Turner、Geoffrey Gymer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86782-4

  日期：1979.1

  The first example of a dipyrido-oxathiin has been prepared, and a dipyridodithiin and a dipyridodioxin have been obtained by improved methods. Their spectroscopic properties are compared.

  制备了吡啶二酮-草胺素的第一个实例，并且通过改进的方法获得了吡啶二酮和二吡啶二恶英。比较了它们的光谱性质。

表征谱图