N-(3-((10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-yl)amino)propyl)benzamide | 1452130-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3-((10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-yl)amino)propyl)benzamide
• 英文别名: N-[3-(10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-ylamino)propyl]benzamide
• CAS: 1452130-98-1
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄O
• 分子量: 394.476
• InChiKey: AQLMURXETBXXHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-chloro-10H-indolo[3,2-b]quinoline 在 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methoxymorpholinium chloride 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N-(3-((10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-yl)amino)propyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Different cytotoxicities and cellular localizations of novel quindoline derivatives with or without boronic acid modifications in cancer cells

  摘要：

  本文介绍并讨论了经过或未经过硼酸修饰的 4 × 4 系列新型喹啉衍生物的合成及其细胞毒性、细胞定位和对癌细胞的影响。

  DOI：

  10.1039/c3cc45203d

文献信息

• Different cytotoxicities and cellular localizations of novel quindoline derivatives with or without boronic acid modifications in cancer cells
  作者：Ruijuan Yin、Meng Zhang、Cui Hao、Wei Wang、Peiju Qiu、Shengbiao Wan、Lijuan Zhang、Tao Jiang

  DOI：10.1039/c3cc45203d

  日期：——

  The synthesis of a 4 × 4 series of novel quindoline derivatives with or without boronic acid modifications and their cytotoxicities, cellular localizations, and implications on cancer cells are presented and discussed.

  本文介绍并讨论了经过或未经过硼酸修饰的 4 × 4 系列新型喹啉衍生物的合成及其细胞毒性、细胞定位和对癌细胞的影响。