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5-二甲基胺-2-甲基-3-戊炔-2-醇 | 25400-83-3

中文名称
5-二甲基胺-2-甲基-3-戊炔-2-醇
中文别名
5-二甲基氨-2-甲基-3-戊炔-2-醇;5-二甲基氨基-2-甲基-3-戊炔-2-醇
英文名称
1-dimethylamino-4-methyl-2-pentyn-4-ol
英文别名
2-methyl-5-dimethylamino-3-pentyn-2-ol;5-dimethylamino-2-methyl-3-pentyn-2-ol;5-dimethylamino-2-methyl-pent-3-yn-2-ol;5-Dimethylamino-2-methyl-pent-3-in-2-ol;1-Dimethylamino-4-hydroxy-4-methylpent-2-in;5-(dimethylamino)-2-methylpent-3-yn-2-ol
5-二甲基胺-2-甲基-3-戊炔-2-醇化学式
CAS
25400-83-3
化学式
C8H15NO
mdl
MFCD00041575
分子量
141.213
InChiKey
VBARYRPUABJYGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    92°C 1mm
  • 密度:
    0.949±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    91-92°C/1mm
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解。避免接触氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险类别码:
    R36/38
  • 危险品运输编号:
    2735
  • 海关编码:
    2922199090
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39

SDS

SDS:593edf23a07e80732e061f5910232c18
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反应信息

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文献信息

  • Catalytic Semireduction of Internal Alkynes with All-Metal Aromatic Complexes
    作者:Pierre-Alexandre Deyris、Tatiana Cañeque、Yanlan Wang、Pascal Retailleau、Franca Bigi、Raimondo Maggi、Giovanni Maestri、Max Malacria
    DOI:10.1002/cctc.201500729
    日期:2015.10
    A simple catalytic method involving all‐metal aromatic frameworks as precatalysts ensures an efficient route to (Z)‐alkenes. Aromatic triangular palladium clusters were used to reduce internal alkynes without any trace of the formation of alkane side products. These trinuclear complexes provide a catalytic system that parallels the activity and selectivity of their best mononuclear peers, and the catalyst
    一种简单的催化方法,其中包含全金属芳族骨架作为预催化剂,可确保获得通往(Z)烯烃的有效途径。芳族三角钯簇被用于还原内部炔烃,而没有任何痕量的烷烃副产物形成。这些三核配合物提供了一种催化系统,可与它们最好的单核对等体的活性和选择性相提并论,并且该催化剂可能通过互补机制起作用。
  • Palladium-Catalyzed One-Pot Consecutive Amination and Sonogashira Coupling for Selective Synthesis of 2-Alkynylanilines
    作者:Shanfei Pan、Xueji Ma、Danni Zhong、Wanzhi Chen、Miaochang Liu、Huayue Wu
    DOI:10.1002/adsc.201500381
    日期:2015.10.12
    efficient catalytic approach to the synthesis of N,N-dialkyl-2-alkynylanilines was developed by using Pd-catalyzed norbornene-mediated three-component reactions of haloarenes, alkoxyamines (RO-NR2), and alkynes. The procedure forms one CN bond and one CC bond efficiently in a one-pot manner from readily available starting materials. A number of 2-alkynylanilines with a broad range of functional groups
    通过使用钯催化的卤代芳烃,烷氧基胺(RO-NR 2)和炔烃的三元反应,开发了一种有效的催化方法,用于合成N,N-二烷基-2-炔基苯胺。该方法由一锅法有效地从容易获得的起始原料中形成一个CN键和一个CC键。以良好至优异的产率提供了许多具有广泛官能团的2-炔基苯胺。
  • 一种制备邻炔基苯胺衍生物的方法
    申请人:浙江大学
    公开号:CN104744190B
    公开(公告)日:2016-08-24
    本发明公开了一种制备邻炔基苯胺衍生物的方法,在有机溶剂中,钯膦配合物和降冰片烯在碱的作用下催化卤代苯与O‑苯甲酰基羟胺和炔醇的反应,合成邻炔基苯胺衍生物。本发明制备方法采用一锅法,直接将卤代苯和羟胺和炔醇一次性加入反应容器中,反应原料廉价易得,制备方法简单,用少量金属钯作催化剂,可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列邻炔基苯胺衍生物,合成的产物具有特殊的紫外吸收特性,可应用于金属离子检测和配位化学领域,邻炔基苯胺也是合成吲哚等杂环化合物的原料,具有广泛的用途。
  • Synthesis of Trisubstituted Indoles on the Solid Phase via Palladium-Mediated Heteroannulation of Internal Alkynes
    作者:Han-Cheng Zhang、Kimberly K. Brumfield、Bruce E. Maryanoff
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00417-6
    日期:1997.4
    Palladium-mediated heteroannulation of internal alkynes with resin-bound o-iodoaniline derivatives 4 or 5a provided diverse trisubstituted indoles 6 in good yields. The facile reaction of trimethylsilylalkynes afforded resin-bound precursors useful for obtaining other 2-substituted indole derivatives, such as 12. © 1997 Elsevier Science Ltd.
    钯介导的内部炔与树脂结合的邻碘苯胺衍生物4或5a的异环化反应可提供多种三取代的吲哚6,收率很高。三甲基甲硅烷基炔烃的简便反应提供了可用于获得其他2取代的吲哚衍生物,如12的树脂结合的前体。©1997爱思唯尔科学有限公司。
  • Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
    申请人:Sasahara Takehiko
    公开号:US20070190041A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:
    提供了一种药物,可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂,以及一种药物,可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病,特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂,以及一种药物,可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式(1A),具有硫酰胺键和季铵取代基:
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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