p-tolyl(1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanone | 1449434-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-tolyl(1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanone
• 英文别名: (4-methylphenyl)-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanone
• CAS: 1449434-13-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: DSQRKAUSQYILGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-3-methylcrotonate 、 p-tolyl(1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到ethyl 6-methyl-8-p-tolyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A New Method for the Synthesis of [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine Derivatives

  摘要：

  [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine derivatives were conveniently synthesized by tandem reaction under mild conditions. The reaction mechanism was also proposed.

  DOI：

  10.3987/com-13-12670
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 对甲基苯甲酰氯 在 吡啶 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 p-tolyl(1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A New Method for the Synthesis of [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine Derivatives

  摘要：

  [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine derivatives were conveniently synthesized by tandem reaction under mild conditions. The reaction mechanism was also proposed.

  DOI：

  10.3987/com-13-12670

文献信息

• A New Method for the Synthesis of [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine Derivatives
  作者：Jian-Wu Wang、Yan-Qing Ge、Wei-Ming Zhao、Wei-Ren Xu、Gui-Long Zhao、Jiong Jia

  DOI：10.3987/com-13-12670

  日期：——

  [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine derivatives were conveniently synthesized by tandem reaction under mild conditions. The reaction mechanism was also proposed.