4-phenylthieno[3,2-c]quinoline | 1182844-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-phenylthieno[3,2-c]quinoline
• 英文别名: 4-Phenylthieno[3,2-c]quinoline
• CAS: 1182844-53-6
• 化学式: C₁₇H₁₁NS
• 分子量: 261.347
• InChiKey: VJESNCVNOZTWNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylthieno[3,2-c]quinoline 、 iridium(III) chloride trihydrate 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-苯基噻吩并[3,2-c]喹啉配体环金属化的高效红色铱（III）配合物，用于外部量子效率超过20％的磷光OLED

  摘要：

  对于磷光有机发光二极管（PhOLED）中的应用，非常需要高效的红色磷光发射器。为实现这一目标，设计了三种新型的杂环Ir（III）配合物，即（ptq）2Ir（acac），（ttq）2Ir（acac）和（tptq）2Ir（acac），并利用扩展的π共轭硫杂诺合成。 [3，2-c]喹啉衍生物为环金属配体。这些络合物在610-620 nm的范围内显示出强烈的红色磷光发射。因此，基于（ptq）2Ir（acac）的真空沉积红色PhOLED在国际照明委员会（CIE）坐标为（0.61、0.36）的情况下显示出最高的22.9％的外部量子效率（EQE）。特别是，该器件在1000 cd m-2的亮度下表现出7.8％的超低效率滚降。

  DOI：

  10.1039/c7tc03667a
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩-2-苯胺 、 苯甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以54%的产率得到4-phenylthieno[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-苯基噻吩并[3,2-c]喹啉配体环金属化的高效红色铱（III）配合物，用于外部量子效率超过20％的磷光OLED

  摘要：

  对于磷光有机发光二极管（PhOLED）中的应用，非常需要高效的红色磷光发射器。为实现这一目标，设计了三种新型的杂环Ir（III）配合物，即（ptq）2Ir（acac），（ttq）2Ir（acac）和（tptq）2Ir（acac），并利用扩展的π共轭硫杂诺合成。 [3，2-c]喹啉衍生物为环金属配体。这些络合物在610-620 nm的范围内显示出强烈的红色磷光发射。因此，基于（ptq）2Ir（acac）的真空沉积红色PhOLED在国际照明委员会（CIE）坐标为（0.61、0.36）的情况下显示出最高的22.9％的外部量子效率（EQE）。特别是，该器件在1000 cd m-2的亮度下表现出7.8％的超低效率滚降。

  DOI：

  10.1039/c7tc03667a

文献信息

• 一种有机红色磷光铱配合物及其制备方法和在有机电致发光器件中的应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN107501336A

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明提供一类含有噻吩并[3，2‑c]喹啉杂环结构的有机红色磷光铱配合物及其制备方法和应用，通过在配体中引入噻吩并[3，2‑c]喹啉杂环结构得到了一系列红色磷光金属铱配合物。这一系列红色磷光发光材料发光效率对比同类荧光材料和磷光材料都有显著提升，是一类比较理想的红光磷光材料。通过取代基的调节，可以达到热稳定性、发光波长、发光性能、成膜性、发光寿命的调节，可以广泛的应用于有机电致发光领域。
• Trifluoroacetic acid-mediated facile construction of 6-substituted phenanthridines
  作者：So Won Youn、Joon Hyung Bihn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.05.071

  日期：2009.8

  The trifluoroacetic acid-mediated reaction of 2-arylanilines with arylaldehydes has been developed to give a variety of 6-substituted phenanthridines. This is a very simple and convenient one-pot process for library construction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.