N-(((6aR,9S,10aR)-4,7-dimethyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl)methyl)-4-(trifluoromethoxy)benzamide | 1609959-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(((6aR,9S,10aR)-4,7-dimethyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl)methyl)-4-(trifluoromethoxy)benzamide
• 英文别名: N-[[(6aR,9S,10aR)-4,7-dimethyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methyl]-4-(trifluoromethoxy)benzamide
• CAS: 1609959-09-2
• 化学式: C₂₅H₂₆F₃N₃O₂
• 分子量: 457.496
• InChiKey: RMWJIJFYSNECTG-ZAOYMGCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,8S,10R)-1,6-dimethyl-8-aminomethyl-ergoline 、 4-三氟甲氧基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到N-(((6aR,9S,10aR)-4,7-dimethyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl)methyl)-4-(trifluoromethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of metergoline analogues and their evaluation as antiplasmodial agents

  摘要：

  一系列甲氧基麦角胺类似物被合成并in vitro评估其对疟原虫活性和对哺乳动物细胞系的细胞毒性。一些化合物表现出有前景的选择性抗疟原虫活性，同时相对于甲氧基麦角胺具有较高的选择性指数。

  DOI：

  10.1039/c3md00310h

文献信息

• Synthesis of metergoline analogues and their evaluation as antiplasmodial agents
  作者：Kawaljit Singh、Gurminder Kaur、Faith Mjambili、Peter J. Smith、Kelly Chibale

  DOI：10.1039/c3md00310h

  日期：——

  A series of metergoline analogues were synthesized and evaluatedin vitrofor antiplasmodial activity and cytotoxicity towards a mammalian cell line. Some of the compounds exhibited promising selective antiplasmodial activity along with a high selectivity index relative to metergoline.

  一系列甲氧基麦角胺类似物被合成并in vitro评估其对疟原虫活性和对哺乳动物细胞系的细胞毒性。一些化合物表现出有前景的选择性抗疟原虫活性，同时相对于甲氧基麦角胺具有较高的选择性指数。