7-bromo-4-phenyl-2-quinolinol | 847900-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-4-phenyl-2-quinolinol
• 英文别名: 7-bromo-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 847900-79-2
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO
• 分子量: 300.154
• InChiKey: OXRYHYGDLIIMKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-phenyl-2-quinolinol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以53%的产率得到7-bromo-2-chloro-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  第3部分：某些抗肿瘤药类似物2- {4-[（7-氯-2-喹喔啉基）氧基]苯氧基}丙酸和2- {4-[（7-bromo-2） -喹啉基）氧基]苯氧基}丙酸。

  摘要：

  2- {4-[（7-氯-2-喹喔啉基）氧基]苯氧基}丙酸（X469）和2- {4-[（7-溴-2-喹啉基）氧基]苯氧基}丙酸（SH80）为在我们实验室中开发的最高度和最广泛活性的抗肿瘤药物中。但是，这些试剂的作用机理尚待阐明，这促使我们继续努力划定一种药效学模式，从中可以推导出推定的靶标。在本文中，我们提供了另外的证据，分别表明XK469和SH80中完整的喹喔啉和喹啉环是这些结构对抗小鼠移植瘤的基础。XK469和SH80中杂环系统进一步修饰的结果，导致产生[1,8]萘啶；pyrrolo [1,2-a]; 咪唑[1,2-a]；和咪唑[1,5-a]衍生物，所有这些都剥夺了母体结构的抗肿瘤活性。在SH80的喹啉环的C4处引入CH3，CF3，CH3O，CO2H或C6H5取代基会导致抗肿瘤药的活性减弱。类似地，SH80的菲啶类似物仅表现出中等的细胞毒性。最后，XK469和SH80都比相应的区域异构结构2-

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.11.034
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromophenyl)-3-oxo-3-phenylpropionamide 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以46%的产率得到7-bromo-4-phenyl-2-quinolinol
  参考文献：
  名称：

  第3部分：某些抗肿瘤药类似物2- {4-[（7-氯-2-喹喔啉基）氧基]苯氧基}丙酸和2- {4-[（7-bromo-2） -喹啉基）氧基]苯氧基}丙酸。

  摘要：

  2- {4-[（7-氯-2-喹喔啉基）氧基]苯氧基}丙酸（X469）和2- {4-[（7-溴-2-喹啉基）氧基]苯氧基}丙酸（SH80）为在我们实验室中开发的最高度和最广泛活性的抗肿瘤药物中。但是，这些试剂的作用机理尚待阐明，这促使我们继续努力划定一种药效学模式，从中可以推导出推定的靶标。在本文中，我们提供了另外的证据，分别表明XK469和SH80中完整的喹喔啉和喹啉环是这些结构对抗小鼠移植瘤的基础。XK469和SH80中杂环系统进一步修饰的结果，导致产生[1,8]萘啶；pyrrolo [1,2-a]; 咪唑[1,2-a]；和咪唑[1,5-a]衍生物，所有这些都剥夺了母体结构的抗肿瘤活性。在SH80的喹啉环的C4处引入CH3，CF3，CH3O，CO2H或C6H5取代基会导致抗肿瘤药的活性减弱。类似地，SH80的菲啶类似物仅表现出中等的细胞毒性。最后，XK469和SH80都比相应的区域异构结构2-

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.11.034

文献信息

• [EN] NOVEL FUSED TRIAZOLONES AND THE USES THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLONES FUSIONNEES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004081008A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention relates to novel compounds having the structural diagram (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  这项发明涉及具有结构图（I）的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。
• Novel fused triazolones and the uses thereof
  申请人：Ashwell Susan

  公开号：US20070149560A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  This invention relates to novel compounds having the structural diagram (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有结构式(I)的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物可提供癌症的治疗或预防。
• Discovery and anti-tumor activity of 4-(benzylamino)-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)quinoline-2(1H)-one (CG13250), a potent, selective and orally bioavailable BET bromodomain inhibitor
  作者：Jay Chauhan、Makoto Yoshioka、Sarah Pogash、Jeffrey W. Strovel、Steven Fletcher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129220

  日期：2023.4

  extra-terminal domain (BET) proteins are epigenetic readers involved in the regulation of gene transcription. Inhibitors of the BET proteins, in particular BRD4, have demonstrated anti-tumour activities and efficacies in clinical trials. Herein, we describe the discovery of potent and selective inhibitors of BRD4, and demonstrate that the lead compound CG13250 is orally bioavailable and efficacious

  溴结构域和额外末端结构域 (BET) 蛋白是参与基因转录调控的表观遗传阅读器。BET 蛋白抑制剂，特别是 BRD4，已在临床试验中证明具有抗肿瘤活性和功效。在此，我们描述了 BRD4 强效和选择性抑制剂的发现，并证明先导化合物 CG13250 具有口服生物利用度，并且在小鼠白血病异种移植模型中有效。
• EP1613625A1
  申请人：——

  公开号：EP1613625A1

  公开（公告）日：2006-01-11