6,7-dihydro-2,3-diphenylindazol-4(2H,5H)-one | 21081-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,7-dihydro-2,3-diphenylindazol-4(2H,5H)-one
• 英文别名: 2,3-diphenyl-2,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one；4-Oxo-2,3-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol；2,3-diphenyl-2,5,6,7-tetrahydro-indazol-4-one；2,3-diphenyl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one
• CAS: 21081-55-0
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: ZRIALFHMFZQLJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C
• 沸点：
  508.7±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-2,3-diphenylindazol-4(2H,5H)-one 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 7,8-diphenyl-5,7-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[5,4-e]indazole
  参考文献：
  名称：

  [1,2]恶唑并[5,4- e ]吲唑类化合物的合成

  摘要：

  使用通用且方便的途径，已经以良好的收率制备了[1,2]恶唑并[5,4- e ]吲唑环系的一系列40种衍生物。通过使相应的烯胺酮与盐酸羟胺反应，可以使吲唑-4-一酮体系上的[1,2]恶唑环退火。美国贝塞斯达国家癌症研究所对标题环系统的衍生物进行了测试，其中一种（13吨）在低微摩尔浓度下显示出对所有54种人类肿瘤细胞系的生长抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.083
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,7-dihydro-2,3-diphenylindazol-4(2H,5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2]恶唑并[5,4- e ]吲唑类化合物的合成

  摘要：

  使用通用且方便的途径，已经以良好的收率制备了[1,2]恶唑并[5,4- e ]吲唑环系的一系列40种衍生物。通过使相应的烯胺酮与盐酸羟胺反应，可以使吲唑-4-一酮体系上的[1,2]恶唑环退火。美国贝塞斯达国家癌症研究所对标题环系统的衍生物进行了测试，其中一种（13吨）在低微摩尔浓度下显示出对所有54种人类肿瘤细胞系的生长抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.083

文献信息

• Al-Saleh, Fowzia S.; Khawaja, Ibtisam K. Al; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1981, p. 642 - 645
  作者：Al-Saleh, Fowzia S.、Khawaja, Ibtisam K. Al、Joule, John A.

  DOI：——

  日期：——
• AL-SALEH F. S.; AL KHAWAJA I. K.; JOULE J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 642-645
  作者：AL-SALEH F. S.、 AL KHAWAJA I. K.、 JOULE J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Blue LED assisted indazolone preparation using reusable CuWO4/g-C3N5 nanocomposite
  作者：Kumar Aravindraj、Selvaraj Mohana Roopan

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2024.115832

  日期：2024.11