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5-十三烷酮 | 30692-16-1

中文名称
5-十三烷酮
中文别名
——
英文名称
5-tridecanone
英文别名
tridecan-5-one
5-十三烷酮化学式
CAS
30692-16-1
化学式
C13H26O
mdl
——
分子量
198.349
InChiKey
VCTJSLKBPLOIOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    66-69 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    0.825±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    5.053 (est)
  • 保留指数:
    1361.5

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合症
Neurotoxin - Acute solvent syndrome
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 海关编码:
    2914190090

SDS

SDS:e777f090910f9599bc9c70f75faf3a58
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-十三烷酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 5-十三烷醇
    参考文献:
    名称:
    Baykut; Oezeris, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri C: [Astronomi-Fizik-Kimya], 1957, vol. 22, p. 32,37
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-十三烷醇铬酸 作用下, 以80%的产率得到5-十三烷酮
    参考文献:
    名称:
    Schmitz; Sonnenschein; Gruendemann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 2, p. 261 - 272
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Continuous Flow Synthesis of Ketones from Carbon Dioxide and Organolithium or Grignard Reagents
    作者:Jie Wu、Xiaoqing Yang、Zhi He、Xianwen Mao、T. Alan Hatton、Timothy F. Jamison
    DOI:10.1002/anie.201405014
    日期:2014.8.4
    describe an efficient continuous flow synthesis of ketones from CO2 and organolithium or Grignard reagents that exhibits significant advantages over conventional batch conditions in suppressing undesired symmetric ketone and tertiary alcohol byproducts. We observed an unprecedented solvent‐dependence of the organolithium reactivity, the key factor in governing selectivity during the flow process. A facile
    我们描述了由CO 2和有机锂或格氏试剂的有效连续流动合成酮,在抑制不希望的对称酮和叔醇副产物方面,与常规间歇条件相比,它显示出显着优势。我们观察到有机锂反应性的前所未有的溶剂依赖性,这是控制流动过程中选择性的关键因素。还建立了一种通过在线生成有机金属试剂以模块化方式制备酮的简便,可伸缩的三步一流工艺。
  • New Efficient Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reaction between Two Csp<sup>3</sup> Centers
    作者:Riccardo Giovannini、Thomas Stüdemann、Arokiasamy Devasagayaraj、Gaëlle Dussin、Paul Knochel
    DOI:10.1021/jo982317b
    日期:1999.5.1
    carbonyl group, cyano group) in an alkyl halide facilitates its cross-coupling reaction with various diorganozincs in the presence of Ni(acac)(2) (7.5-10 mol % in THF/NMP mixtures). These results were used to develop a new general cross-coupling reaction between functionalized diorganozincs and alkyl iodides using m- or p-trifluoromethylstyrene as a reaction promotor and Ni(acac)(2) as a catalyst (7.5-10
    在Ni(acac)(2)(在THF / NMP中为7.5-10 mol%)的情况下,卤代烷中存在不饱和键(双键,羰基,氰基)有助于其与各种二有机锌的交叉偶联反应混合物)。这些结果被用来开发新的一般的功能化二有机锌和烷基碘之间的交叉偶联反应,使用间或对三氟甲基苯乙烯作为反应促进剂,并使用Ni(acac)(2)作为催化剂(7.5-10 mol%;-35 ℃,5-10 h)导致了广泛的多功能交叉偶联产品。
  • The radical-chain addition of aldehydes to alkenes by the use of N-hydroxyphthalimide (NHPI) as a polarity-reversal catalyst
    作者:Shinya Tsujimoto、Takahiro Iwahama、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii
    DOI:10.1039/b107548a
    日期:2001.11.7
    Hydroacylation of simple alkenes with aldehydes via a radical process was successfully achieved by the use of N-hydroxyphthalimide (NHPI) as a polarity-reversal catalyst. Thus, 5-tridecanone was obtained by the reaction of oct-1-ene with pentanal in the presence of small amounts of NHPI and dibenzoyl peroxide (BPO).
    通过自由基过程,利用N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)作为极性反转催化剂,成功实现了简单烯烃与醛的氢酰化反应。因此,在少量NHPI和过氧化二苯甲酰(BPO)的存在下,由辛-1-烯与戊醛反应得到了5-十三烷酮。
  • COALESCING AGENT DERIVED FROM DIOXOLANE DERIVATIVES
    申请人:PTT GLOBAL CHEMICAL PUBLIC COMPANY LIMITED
    公开号:US20190194157A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention relates to a coalescing agent as represented in structure (I); wherein; n is integer from 1 to 8; R 1 and R 2 independently represent group selected from hydrogen atom, alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, benzyl groups, or optionally cyclic hydrocarbon containing heteroatom; and Y represents group selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, benzyl groups, or cyclic hydrocarbon containing heteroatom. The said coalescing agent can be used in coating application with efficacy to provide smooth consistent film with chemical and scratch resistant and has no pungent odour, wherein the preparation method of this compound is simplify and employs less harmful chemicals.
    本发明涉及一种如结构(I)所示的凝聚剂;其中;n为1到8的整数;R1和R2分别表示从氢原子、烷基、烯烃、炔烃、苯基、苄基团或可选含有杂原子的环烃中选择的基团;Y表示从烷基、烯烃、炔烃、苯基、苄基团或含有杂原子的环烃中选择的基团。所述凝聚剂可用于涂料应用,具有提供平滑一致的膜、化学和抗刮擦性能且无刺鼻气味的功效,其中该化合物的制备方法简化且使用较少有害化学物质。
  • [EN] HYDROCARBON SYNTHESIS METHODS, APPARATUS, AND SYSTEMS<br/>[FR] PROCÉDÉS, APPAREIL ET SYSTÈMES DE SYNTHÈSE D'HYDROCARBURES
    申请人:MCNEFF CLAYTON V
    公开号:WO2014008355A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    Embodiments of the invention include apparatus and systems for hydrocarbon synthesis and methods regarding the same. In an embodiment, the invention includes a process for creating a hydrocarbon product stream comprising reacting a reaction mixture in the presence of a catalyst inside of a reaction vessel to form a product mixture, the reaction mixture comprising a carbon source and water. The temperature inside the reaction vessel can be between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius and the pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. In an embodiment, the invention includes an extrusion reactor system for creating a hydrocarbon product stream. The temperature inside the extrusion reactor housing between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius. Pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. Other embodiments are also included herein.
    本发明的实施例包括用于合成碳氢化合物的设备和系统以及相关方法。在一种实施例中,本发明包括一种用于创建碳氢化合物产品流的过程,其中在反应容器内,在催化剂的存在下,反应混合物以形成产物混合物,反应混合物包括碳源和水。反应容器内的温度可在450摄氏度至600摄氏度之间,反应容器内的压力可高于水的超临界压力。在一种实施例中,本发明包括一种挤出反应器系统,用于创建碳氢化合物产品流。挤出反应器壳体内的温度在450摄氏度至600摄氏度之间。反应容器内的压力可高于水的超临界压力。本发明还包括其他实施例。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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