4-{7-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-5,6,8,9-tetrahydropyridino[3,2-h]quinolino[8,7-b]quinolin-2-yl}benzenecarbonitrile | 423116-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-{7-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-5,6,8,9-tetrahydropyridino[3,2-h]quinolino[8,7-b]quinolin-2-yl}benzenecarbonitrile
• 英文别名: 4-[13-(4-Phenylmethoxyphenyl)-2,5,21-triazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),5,7,13,17(22),18,20-nonaen-6-yl]benzonitrile
• CAS: 423116-30-7
• 化学式: C₃₉H₂₈N₄O
• 分子量: 568.678
• InChiKey: IAKQXYZUZSJOKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{7-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-5,6,8,9-tetrahydropyridino[3,2-h]quinolino[8,7-b]quinolin-2-yl}benzenecarbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以81%的产率得到4-{7-(4-hydroxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydropyridino[3,2-h]quinolino[8,7-b]quinolin-2-yl}benzoic acid 1.5-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一些不对称桥联的吡啶的合成。

  摘要：

  使用分子内和分子间迈克尔加成作为关键反应合成新的不对称三联吡啶1和2，然后构建中心吡啶环。特吡啶1代表迄今未知​​的六环系统。

  DOI：

  10.1021/jo016250v
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-喹啉-8-酮 、 4-[2-(5,6-dihydro-8-oxo-7-{[4-(phenylmethoxy)phenyl]methylene}quinolyl)]benzenecarbonitrile 在 三氟化硼乙醚 、 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以54%的产率得到4-{7-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-5,6,8,9-tetrahydropyridino[3,2-h]quinolino[8,7-b]quinolin-2-yl}benzenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些不对称桥联的吡啶的合成。

  摘要：

  使用分子内和分子间迈克尔加成作为关键反应合成新的不对称三联吡啶1和2，然后构建中心吡啶环。特吡啶1代表迄今未知​​的六环系统。

  DOI：

  10.1021/jo016250v

文献信息

• Synthesis of Some Unsymmetrical Bridged Terpyridines
  作者：T. Ross Kelly、Rimma L. Lebedev

  DOI：10.1021/jo016250v

  日期：2002.4.1

  Novel unsymmetrical terpyridines 1 and 2 are synthesized using intra- and intermolecular Michael additions as the key reactions, followed by the construction of the central pyridine ring. Terpyridine 1 represents a heretofore unknown hexacyclic ring system.

  使用分子内和分子间迈克尔加成作为关键反应合成新的不对称三联吡啶1和2，然后构建中心吡啶环。特吡啶1代表迄今未知​​的六环系统。