trans-2-buten-1-ol-3-d | 73156-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2-buten-1-ol-3-d
• 英文别名: trans-<3-2H>-2-butenol；trans-2-Buten-3-d-1-ol；(E)-3-deuteriobut-2-en-1-ol
• CAS: 73156-71-5
• 化学式: C₄H₈O
• 分子量: 73.099
• InChiKey: WCASXYBKJHWFMY-LGSVMRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-buten-1-ol-3-d 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3-2H)crotonaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Berg, Ellen M. M. van den; Liemt, Willem B. S. van; Heemskerk, Bram, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 9, p. 304 - 313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 trans-2-buten-1-ol-3-d
  参考文献：
  名称：

  Effets isotopiques dudeutériumen RMN 13 C，量度du alquage isotopique des alcools烯丙基。

  摘要：

  据报道十二种烯丙醇对13 C NMR化学位移的三角化学碳的一级和二级氘同位素影响。次级DIECCS用于精确测量各种取代的烯丙醇的氘标记。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80389-5

文献信息

• Studies of Acyl-CoA Dehydrogenase Catalyzed Allylic Isomerization:  A One-Base or Two-Base Mechanism?
  作者：Srikanth Dakoji、Injae Shin、Donald F. Becker、Marian T. Stankovich、Hung-wen Liu

  DOI：10.1021/ja962532e

  日期：1996.11.13

  capable of catalyzing γ-H abstraction to afford the allylic isomerization between α,β- and β,γ-enone thioesters and/or inactivation by 2- or 3-acetylenic acyl-CoA derivatives. Although a dual role has been proposed for the glutamate residue in both α- and γ-deprotonation, the existence of a second active-site basic group to mediate the observed reactions occurring at γ-C remains a feasible mechanism

  酰基辅酶A脱氢酶是催化脂肪酰基硫酯底物转化为相应的α,β-烯酰辅酶A产物的黄素蛋白。已经很好地确定活性位点中的谷氨酸残基 [例如，Megasphaera elsdenii 的短链酰基辅酶 A 脱氢酶 (SCAD) 中的 E367] 负责最初的 α-质子提取。早期研究还表明，这类酶能够催化 γ-H 提取，以提供 α,β- 和 β,γ-烯酮硫酯之间的烯丙基异构化和/或通过 2-或 3-炔酰基-CoA 衍生物失活. 尽管已经提出谷氨酸残基在 α- 和 γ-去质子化中的双重作用，但第二个活性位点碱性基团的存在来介导在 γ-C 发生的观察到的反应仍然是一个可行的机制。为了区分这两种可能性，我们制备了一些含有环氧乙烷的酰基辅酶A衍生物，旨在捕获α-和/或γ-C附近的活性位点碱基。它...
• Synthesis, experimental, and ab initio theoretical vibrational circular dichroism, and absolute configurations of substituted oxiranes
  作者：Simeon T. Pickard、Howard E. Smith、Prasad L. Polavarapu、Thomas M. Black、Arvi Rauk、Danya Yang

  DOI：10.1021/ja00043a033

  日期：1992.8

  trans-2,3-dimethyloxirane-2-d 1 , and trans-2,3-dimethyloxirane-2,3-d 2 are synthesized. Vibrational circular dichroism (VCD) sepctra for these compounds are obtained in the 1600-700-cm -1 region. Ab initio theoretical calculations using the localized molecular orbital method (LMO-VCD) and the vibronic coupling theoretical method (VCT) are also obtained for these molecules

  合成了反式-2,3-二甲基环氧乙烷-d 0 、反式-2,3-二甲基环氧乙烷-2-d 1 和反式-2,3-二甲基环氧乙烷-2,3-d 2 的两种对映异构体。这些化合物的振动圆二色性 (VCD) 光谱在 1600-700-cm -1 区域获得。对于这些分子，还获得了使用定域分子轨道方法 (LMO-VCD) 和振动耦合理论方法 (VCT) 的从头算理论计算
• Substituent control of cyclopropylcarbinyl radical ring opening reactions
  作者：Patrick S. Mariano、Elliott Bay

  DOI：10.1021/jo01298a005

  日期：1980.5
• MARIANO P. S.; BAY E., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 10, 1763-1769
  作者：MARIANO P. S.、 BAY E.

  DOI：——

  日期：——