5-叔丁基-2-(2-氯-苯基)-2H-吡唑-3-胺 | 956397-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-叔丁基-2-(2-氯-苯基)-2H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 3-tert-butyl-1-(2-chloro-phenyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: N-[5-tert-butyl-2-(2-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]amine；5-tert-butyl-2-(2-chloro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine；3-tert-butyl-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine；5-tert-butyl-2-(2-chlorophenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 956397-18-5
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₃
• mdl: MFCD04115098
• 分子量: 249.743
• InChiKey: AHLRDDKINAAAJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-2-(2-氯-苯基)-2H-吡唑-3-胺 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1-(3-(tert-butyl)-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(2-(methylthio)-4-((3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-8-yl)oxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES

  摘要：

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。

  公开号：

  WO2021013712A1
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 、 (2-氯苯基)-肼 生成 5-叔丁基-2-(2-氯-苯基)-2H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  p38α激酶抑制剂多拉哌莫德及其类似物的生物物理研究和构象分析† ‡

  摘要：

  Doramapimod（BIRB 796）是p38α丝裂原活化蛋白激酶的有效抑制剂。它包含芳基-吡唑支架，作为对结合至关重要的药效基团。芳基-吡唑支架不是平面的并且采用平面外构型，其由扭转角θ描述。在这封信中，我们报告了doramapimod（3-12）的不同类似物的化学合成和生物物理特征，它们表现出明显不同的芳基-吡唑扭转角θ值。合成类似物的扭转角θ值（3–6）通过晶体结构分析确定，并通过微尺度热泳研究与p38α激酶的结合亲和力。我们的研究结果揭示了激酶结合与被测多拉吡莫德类似物的扭转角θ之间存在明显的相关性，突出了抑制剂构象对蛋白质结合的重要性。

  DOI：

  10.1039/c6md00262e

文献信息

• Vilsmeier reagent-mediated synthesis of 6-[(formyloxy)methyl]-pyrazolopyrimidines via a one-pot multiple tandem reaction
  作者：Shi-Han Lu、Po-Lin Liu、Fung Fuh Wong

  DOI：10.1039/c5ra07707a

  日期：——

  les as the starting material was developed for the efficient synthesis of 6-[(formyloxy)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine. This new multiple tandem reaction, involving the Vilsmeier–Haack reaction, the Morgan–Walls reaction, sequential elimination, substitution, and final hydrolysis, afforded formyloxymethyl pyrazolo[3,4-d]pyrimidine products in good yields.

  以5-（2-氯乙酰氨基）吡唑为起始原料，开发了一种新的Vilsmeier试剂介导的一锅反应，用于有效合成6-[（（甲酰氧基）甲基] -1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶。这种新的多级串联反应，包括Vilsmeier-Haack反应，Morgan-Walls反应，顺序消除，取代和最终水解，可提供高收率的甲酰氧基甲基吡唑并[3,4- d ]嘧啶产物。
• Phenylacetamides Suitable as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20080319005A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates to compounds of the formula (I) wherein the moieties R1, R2, R3, R9, R10 and Q and X, Y and Z are as defined in the specification, and salts thereof, as well as their use, methods of use for them and method of their synthesis, and the like. The compounds are protein kinase inhibitors and can, inter alia, be used in the treatment of various proliferative diseases.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中基团R1、R2、R3、R9、R10和Q以及X、Y和Z的定义如规范中所述，以及其盐，以及它们的使用、使用方法和合成方法等。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可以用于治疗各种增生性疾病。
• PHENYLACETAMIDES SUITABLE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：BOLD Guido

  公开号：US20120184561A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to compounds of the formula I, wherein the moieties R1, R2, R3, R9, R10 and Q and X, Y and Z are as defined in the specification, and salts thereof; as well as their use, methods of use for them and methods of their synthesis, and the like. The compounds are protein kinase inhibitors and can, inter alia, be used in the treatment of various proliferative diseases.

  本发明涉及公式I的化合物，其中基团R1、R2、R3、R9、R10和Q以及X、Y和Z如规范中所定义，并且它们的盐；以及它们的用途，使用方法和合成方法等。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可以用于治疗各种增殖性疾病。
• RAF KINASE MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abraham Sunny

  公开号：US20110118245A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds according to formula (I), compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases. Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate of hydrate thereof, wherein X is O or S(O) t ; R a is O or S.

  提供了按照公式(I)的化合物、组合物和方法，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或缓解由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。公式(I)：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物或水合物，其中X为O或S(O)t；R为O或S。
• Phenylacetamides suitable as protein kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08030311B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The invention relates to compounds of the formula (I) wherein the moieties R1, R2, R3, R9, R10 and Q and X, Y and Z are as defined in the specification, and salts thereof, as well as their use, methods of use for them and method of their synthesis, and the like. The compounds are protein kinase inhibitors and can, inter alia, be used in the treatment of various proliferative diseases.

  本发明涉及式(I)化合物，其中基团R1、R2、R3、R9、R10和Q以及X、Y和Z如规范中所定义，并且其盐，以及它们的使用，使用方法和合成方法等。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可以用于治疗各种增殖性疾病。