5-叔丁基-2-(2-甲氧基苯基)-2H-吡唑-3-胺 | 862368-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-叔丁基-2-(2-甲氧基苯基)-2H-吡唑-3-胺
• 中文别名: 5-叔丁基-2-(2-甲氧基-苯基)-2H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 3-tert-butyl-1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-Tert-butyl-2-(2-methoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine；5-tert-butyl-2-(2-methoxyphenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 862368-61-4
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O
• mdl: MFCD04115093
• 分子量: 245.324
• InChiKey: KPZNCKLMOFGREF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-2-(2-甲氧基苯基)-2H-吡唑-3-胺 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1-(3-(tert-butyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(2-(methylthio)-4-((3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-8-yl)oxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES

  摘要：

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。

  公开号：

  WO2021013712A1
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 、 2-甲氧基苯肼 生成 5-叔丁基-2-(2-甲氧基苯基)-2H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  p38α激酶抑制剂多拉哌莫德及其类似物的生物物理研究和构象分析† ‡

  摘要：

  Doramapimod（BIRB 796）是p38α丝裂原活化蛋白激酶的有效抑制剂。它包含芳基-吡唑支架，作为对结合至关重要的药效基团。芳基-吡唑支架不是平面的并且采用平面外构型，其由扭转角θ描述。在这封信中，我们报告了doramapimod（3-12）的不同类似物的化学合成和生物物理特征，它们表现出明显不同的芳基-吡唑扭转角θ值。合成类似物的扭转角θ值（3–6）通过晶体结构分析确定，并通过微尺度热泳研究与p38α激酶的结合亲和力。我们的研究结果揭示了激酶结合与被测多拉吡莫德类似物的扭转角θ之间存在明显的相关性，突出了抑制剂构象对蛋白质结合的重要性。

  DOI：

  10.1039/c6md00262e

文献信息

• 電子輸送材料および該電子輸送材料を用いた電子材料
  申请人：株式会社パーマケム・アジア

  公开号：JP2017200912A

  公开（公告）日：2017-11-09

  【課題】有機溶剤への溶解性に優れ、感度が良好な電子輸送能を有し、しかも工業的に容易かつ安全に、高純度のものを高収率で製造することができるピラゾール誘導体を含む電子輸送材料と、該電子輸送材料を用いた電子材料の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表されるピラゾール誘導体を含有する電子輸送材料、及び該電子輸送材料を用いた、有機半導体、及び有機ＥＬ等の電子材料。[Ａ，Ｂは各々独立にアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又はアラルキル基；Ｚは２つのピラゾール誘導体を結ぶ、ナフタレンテトラカルボン酸ジイミド残基、ピロメリット酸ジイミド残基、４，４’−ビスフタルイミド残基又は４位で連結基を介して結合する２個のフタルイミド化合物残基の連結基を示す。]【選択図】なし

  这项技术涉及包含具有优异有机溶剂溶解性、良好电子传输性能和工业上易于且安全地高产率生产高纯度产物的嘧啶基衍生物的电子传输材料，以及使用该电子传输材料的电子材料。解决方案包括含有由式（I）表示的嘧啶基衍生物的电子传输材料，以及使用该电子传输材料制备的有机半导体、有机EL等电子材料。[A，B各自独立地表示烷基、环烷基、芳基或芳烷基；Z表示连接两个嘧啶基衍生物的那部分，可以是萘四甲酸二酰亚胺残基、苯并二酰亚胺残基、4,4'-双苯酰亚胺残基或通过连接基连接的两个苯酰亚胺化合物残基。]【无附图】
• TOPICAL LIQUID AGENT FOR THE TREATMENT OF DERMATOPHYTOSIS
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20140030209A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  A topical liquid agent for a nail and/or skin for prevention or treatment of dermatophytosis comprises a film-forming agent and a compound represented by the formula: wherein R 1 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, or trifluoromethyl, R 2 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, halogen, —COO(C 1-6 alkyl), or (CH 2 ) 1-3 COOR where R represents hydrogen or C 1-6 alkyl, R 3 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, amino, trifluoromethyl, or OR where R represents hydrogen or C 1-6 alkyl, R 4 represents hydroxyl, R 5 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, hydroxyl, or halogen, R 6 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, trifluoromethyl, halogen, amino, —NR a R b , nitro, hydroxy-C 1-6 alkyl, —CONR a R b , —COO(C 1-6 alkyl), —COOH, —(CH 2 ) 1-3 COOR, or OR a where R represents hydrogen or C 1-6 alkyl, R a and R b each represent hydrogen, C 1-6 alkyl, or C 1-6 acyl, R 7 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, —OR where R represents hydrogen or C 1-6 alkyl, or halogen, R 8 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, hydroxyl, amino, or nitro, or a salt thereof.

  一种用于预防或治疗真菌感染的指甲和/或皮肤的局部液体剂包括一种成膜剂和一个表示为以下结构式的化合物：其中R1代表氢、C1-6烷基或三氟甲基，R2代表氢、C1-6烷基、卤素、—COO(C1-6烷基)或(CH2)1-3COOR，其中R代表氢或C1-6烷基，R3代表氢、C1-6烷基、氨基、三氟甲基或OR，其中R代表氢或C1-6烷基，R4代表羟基，R5代表氢、C1-6烷基、羟基或卤素，R6代表氢、C1-6烷基、三氟甲基、卤素、氨基、—NRaRb、硝基、羟基-C1-6烷基、—CONRaRb、—COO(C1-6烷基)、—COOH、—( )1-3COOR或ORa，其中R代表氢或C1-6烷基，Ra和Rb分别代表氢、C1-6烷基或C1-6酰基，R7代表氢、C1-6烷基、—OR（其中R代表氢或C1-6烷基）或卤素，R8代表氢、C1-6烷基、羟基、氨基或硝基，或其盐。
• Phenylacetamides Suitable as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20080319005A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates to compounds of the formula (I) wherein the moieties R1, R2, R3, R9, R10 and Q and X, Y and Z are as defined in the specification, and salts thereof, as well as their use, methods of use for them and method of their synthesis, and the like. The compounds are protein kinase inhibitors and can, inter alia, be used in the treatment of various proliferative diseases.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中基团R1、R2、R3、R9、R10和Q以及X、Y和Z的定义如规范中所述，以及其盐，以及它们的使用、使用方法和合成方法等。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可以用于治疗各种增生性疾病。
• PHENYLACETAMIDES SUITABLE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：BOLD Guido

  公开号：US20120184561A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to compounds of the formula I, wherein the moieties R1, R2, R3, R9, R10 and Q and X, Y and Z are as defined in the specification, and salts thereof; as well as their use, methods of use for them and methods of their synthesis, and the like. The compounds are protein kinase inhibitors and can, inter alia, be used in the treatment of various proliferative diseases.

  本发明涉及公式I的化合物，其中基团R1、R2、R3、R9、R10和Q以及X、Y和Z如规范中所定义，并且它们的盐；以及它们的用途，使用方法和合成方法等。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可以用于治疗各种增殖性疾病。
• Phenylacetamides suitable as protein kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08030311B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The invention relates to compounds of the formula (I) wherein the moieties R1, R2, R3, R9, R10 and Q and X, Y and Z are as defined in the specification, and salts thereof, as well as their use, methods of use for them and method of their synthesis, and the like. The compounds are protein kinase inhibitors and can, inter alia, be used in the treatment of various proliferative diseases.

  本发明涉及式(I)化合物，其中基团R1、R2、R3、R9、R10和Q以及X、Y和Z如规范中所定义，并且其盐，以及它们的使用，使用方法和合成方法等。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可以用于治疗各种增殖性疾病。