Methyl 2-amino-3-(4-aminofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)propanoate | 252970-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-amino-3-(4-aminofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)propanoate
• CAS: 252970-97-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃
• 分子量: 235.243
• InChiKey: JQXBAIXYHOFKBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-amino-3-(4-aminofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)propanoate 在 sodium hydroxide 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-[3-(4-aminofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl]-7-methoxynaphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and testing of amino-bicycloaryl based orally bioavailable thrombin inhibitors

  摘要：

  Replacement of the highly basic benzamidine moiety with moderate basic aminobicycloaryl moieties in a series of thrombin inhibitors related to NAPAMP provided potent enzyme inhibition and significant improvements in membrane transport and oral bioavailability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00483-7
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Methyl 2-amino-3-(4-aminofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and testing of amino-bicycloaryl based orally bioavailable thrombin inhibitors

  摘要：

  Replacement of the highly basic benzamidine moiety with moderate basic aminobicycloaryl moieties in a series of thrombin inhibitors related to NAPAMP provided potent enzyme inhibition and significant improvements in membrane transport and oral bioavailability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00483-7

文献信息

• Heterocyclic derivatives and their use as antithrombotic agents
  申请人：——

  公开号：US20030130270A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to antithrombotic compounds comprising the group Q, Q having formula (I), wherein the substructure (i) is a structure selected from (a, b and c), wherein X is 0 or S; X′ being independently CH or N; and m is 0, 1, 2 or 3; wherein the group Q is bound through an oxygen atom or an optionally substituted nitrogen or carbon atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof. The compounds of the invention are therapeutically active and in particular are antithrombotic agents. 1

  本发明涉及抗血栓化合物，包括具有公式（I）的Q基团，其中亚结构（i）是从（a、b和c）中选择的结构，其中X为0或S；X'独立地为CH或N；m为0、1、2或3；其中Q基团通过氧原子或可选择取代的氮或碳原子结合，或其药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物具有治疗活性，特别是抗血栓剂。
• US6194409B1
  申请人：——

  公开号：US6194409B1

  公开（公告）日：2001-02-27
• US6432955B1
  申请人：——

  公开号：US6432955B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• US6797710B2
  申请人：——

  公开号：US6797710B2

  公开（公告）日：2004-09-28
• Design, synthesis and testing of amino-bicycloaryl based orally bioavailable thrombin inhibitors
  作者：J.B.M. Rewinkel、H. Lucas、M.J. Smit、A.B.J. Noach、T.G. van Dinther、A.M.M. Rood、A.J.S.M. Jenneboer、C.A.A. van Boeckel

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00483-7

  日期：1999.10

  Replacement of the highly basic benzamidine moiety with moderate basic aminobicycloaryl moieties in a series of thrombin inhibitors related to NAPAMP provided potent enzyme inhibition and significant improvements in membrane transport and oral bioavailability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.