methyl (R,S)-3-methoxycarbonyl-4-[5-(t-butoxycarbonyl)-2-[[(t-butoxycarbonyl)amino]methyl]phenyl]butanoate | 185199-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (R,S)-3-methoxycarbonyl-4-[5-(t-butoxycarbonyl)-2-[[(t-butoxycarbonyl)amino]methyl]phenyl]butanoate
• 英文别名: Dimethyl 2-[[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]methyl]butanedioate
• CAS: 185199-60-4
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₈
• 分子量: 465.544
• InChiKey: WUNATCOCOPLBSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R,S)-3-methoxycarbonyl-4-[5-(t-butoxycarbonyl)-2-[[(t-butoxycarbonyl)amino]methyl]phenyl]butanoate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (R,S)-7-carboxy-2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-3-oxo-1H-2-benzazepine-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in 3-oxo-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid GPIIb/IIIa antagonists. The 2-benzazepine series

  摘要：

  In an investigation of the contribution of N-1 to the binding, antiaggregatory, and oral activity in 3-oxo-1,4-benzodiazepine 2-acetic acid based GPIIb/IIIa antagonists, a series of 2-benzazepine analogs, wherein N-1 of the 1,4-benzodiazepine nucleus has been replaced by a methylene group, was examined. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00432-5
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 3-bromo-4-(bromomethyl)benzoate 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 methyl (R,S)-3-methoxycarbonyl-4-[5-(t-butoxycarbonyl)-2-[[(t-butoxycarbonyl)amino]methyl]phenyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in 3-oxo-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid GPIIb/IIIa antagonists. The 2-benzazepine series

  摘要：

  In an investigation of the contribution of N-1 to the binding, antiaggregatory, and oral activity in 3-oxo-1,4-benzodiazepine 2-acetic acid based GPIIb/IIIa antagonists, a series of 2-benzazepine analogs, wherein N-1 of the 1,4-benzodiazepine nucleus has been replaced by a methylene group, was examined. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00432-5