methyl (R,S)-7-carboxy-2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-3-oxo-1H-2-benzazepine-4-acetate | 185199-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: methyl (R,S)-7-carboxy-2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-3-oxo-1H-2-benzazepine-4-acetate
• CAS: 185199-63-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: FGPPOYCEQVZCOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-(吡啶-4-基)乙胺 、 methyl (R,S)-7-carboxy-2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-3-oxo-1H-2-benzazepine-4-acetate 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (R,S)-7-[[[2-(piperidin-4-yl)ethyl]methylamino]carbonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-3-oxo-1H-2-benzazepine-4-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in 3-oxo-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid GPIIb/IIIa antagonists. The 2-benzazepine series

  摘要：

  In an investigation of the contribution of N-1 to the binding, antiaggregatory, and oral activity in 3-oxo-1,4-benzodiazepine 2-acetic acid based GPIIb/IIIa antagonists, a series of 2-benzazepine analogs, wherein N-1 of the 1,4-benzodiazepine nucleus has been replaced by a methylene group, was examined. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00432-5
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 2-[[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]methylidene]butanedioate 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (R,S)-7-carboxy-2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-3-oxo-1H-2-benzazepine-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in 3-oxo-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid GPIIb/IIIa antagonists. The 2-benzazepine series

  摘要：

  In an investigation of the contribution of N-1 to the binding, antiaggregatory, and oral activity in 3-oxo-1,4-benzodiazepine 2-acetic acid based GPIIb/IIIa antagonists, a series of 2-benzazepine analogs, wherein N-1 of the 1,4-benzodiazepine nucleus has been replaced by a methylene group, was examined. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00432-5