4-(cyclohex-1-en-1-yl)but-1-yn-3-ol | 951312-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(cyclohex-1-en-1-yl)but-1-yn-3-ol
• 英文别名: 1-(Cyclohexen-1-yl)but-3-yn-2-ol
• CAS: 951312-46-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: WHVZXSGWCQLZCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclohex-1-en-1-yl)but-1-yn-3-ol 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到cis-anti-cis-tricyclo[4.4.0.0^1,7]decan-9-one
  参考文献：
  名称：

  Platinum(II) Chloride Catalyzed Cycloisomerizations of 1,5-Enynes

  摘要：

  1,5-烯炔在PtCl2催化下具有高度的反应活性，并且可以生成一系列[3.1.0]双环骨架结构。本文介绍了该过程的范围和局限性。根据起始原料丙炔位上含氧化取代基的性质，可以获得不同的区域异构酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983736
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium fluoride 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(cyclohex-1-en-1-yl)but-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Platinum(II) Chloride Catalyzed Cycloisomerizations of 1,5-Enynes

  摘要：

  1,5-烯炔在PtCl2催化下具有高度的反应活性，并且可以生成一系列[3.1.0]双环骨架结构。本文介绍了该过程的范围和局限性。根据起始原料丙炔位上含氧化取代基的性质，可以获得不同的区域异构酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983736

文献信息

• Preparation of triesters by palladium-catalyzed vicinal carbonylation of 1-substituted-3-methoxycarbonyl-2-propynyl methyl carbonates
  作者：Tadakatsu Mandai、Yoshikazu Tsujiguchi、Shin Matsuoka、Jiro Tsuji、Seiki Saito

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77282-0

  日期：1994.8

  The palladium-catalyzed vicinal carbonylation of the 1-substituted-3-methoxycarbonyl-2-propynyl methyl carbonates 6 proceeds at room temperature under atmospheric pressure of CO to give the triesters 7 in good yields.