4-(cyclohex-1-en-1-yl)but-1-yn-3-ol | 951312-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(cyclohex-1-en-1-yl)but-1-yn-3-ol
• 英文别名: 1-(Cyclohexen-1-yl)but-3-yn-2-ol
• CAS: 951312-46-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: WHVZXSGWCQLZCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclohex-1-en-1-yl)but-1-yn-3-ol 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到cis-anti-cis-tricyclo[4.4.0.0^1,7]decan-9-one
  参考文献：
  名称：

  Platinum(II) Chloride Catalyzed Cycloisomerizations of 1,5-Enynes

  摘要：

  1,5-烯炔在PtCl2催化下具有高度的反应活性，并且可以生成一系列[3.1.0]双环骨架结构。本文介绍了该过程的范围和局限性。根据起始原料丙炔位上含氧化取代基的性质，可以获得不同的区域异构酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983736
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium fluoride 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(cyclohex-1-en-1-yl)but-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Platinum(II) Chloride Catalyzed Cycloisomerizations of 1,5-Enynes

  摘要：

  1,5-烯炔在PtCl2催化下具有高度的反应活性，并且可以生成一系列[3.1.0]双环骨架结构。本文介绍了该过程的范围和局限性。根据起始原料丙炔位上含氧化取代基的性质，可以获得不同的区域异构酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983736

文献信息

• Preparation of triesters by palladium-catalyzed vicinal carbonylation of 1-substituted-3-methoxycarbonyl-2-propynyl methyl carbonates
  作者：Tadakatsu Mandai、Yoshikazu Tsujiguchi、Shin Matsuoka、Jiro Tsuji、Seiki Saito

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77282-0

  日期：1994.8

  The palladium-catalyzed vicinal carbonylation of the 1-substituted-3-methoxycarbonyl-2-propynyl methyl carbonates 6 proceeds at room temperature under atmospheric pressure of CO to give the triesters 7 in good yields.
• Platinum(II) Chloride Catalyzed Cycloisomerizations of 1,5-Enynes
  作者：Anne-Lise Dhimane、Louis Fensterbank、Max Malacria、Christophe Blaszykowski、Youssef Harrak、Célia Brancour、Kimitaka Nakama

  DOI：10.1055/s-2007-983736

  日期：2007.7

  1,5-Enynes are highly reactive under PtCl2 catalysis and give a range of [3.1.0] bicyclic skeletons. The scope and limitations of this process are presented. Regioisomeric keto derivatives are obtained depending upon the nature of the oxygenated substituent at the propargylic position of the starting substrate.

  1,5-烯炔在PtCl2催化下具有高度的反应活性，并且可以生成一系列[3.1.0]双环骨架结构。本文介绍了该过程的范围和局限性。根据起始原料丙炔位上含氧化取代基的性质，可以获得不同的区域异构酮衍生物。