ethyl (S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-difluoro-3-phenylpropanoate | 1007391-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-difluoro-3-phenylpropanoate
• 英文别名: (3S)-2,2-Difluoro-3-phenyl-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoic acid ethyl ester；ethyl (3S)-2,2-difluoro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1007391-42-5
• 化学式: C₁₆H₂₁F₂NO₄
• 分子量: 329.344
• InChiKey: MQFKFSAONVBWEJ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-difluoro-3-phenylpropanoate 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl ((1S)-2,2-difluoro-3-(1-isopropyl-2,4,6-trioxohexahydropyrimidin-5-yl)-1-phenylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC-PYRIMIDINEDIONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的双环嘧啶二酮化合物，可用于治疗肥厚型心肌病（HCM）以及与左心室肥厚或舒张功能障碍相关的疾病。描述了这些化合物的合成和表征，以及治疗HCM和其他形式心脏疾病的方法。

  公开号：

  US20160176868A1
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-N-benzylidene-tert-butylsulfinamide 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 碳酸氢钠 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl (S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-difluoro-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC-PYRIMIDINEDIONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的双环嘧啶二酮化合物，可用于治疗肥厚型心肌病（HCM）以及与左心室肥厚或舒张功能障碍相关的疾病。描述了这些化合物的合成和表征，以及治疗HCM和其他形式心脏疾病的方法。

  公开号：

  US20160176868A1

文献信息

• The Diastereoselective Synthesis of Difluoro-b-lactam Using Reformatsky-Honda Reaction
  作者：Atsushi Tarui、Keigo Kondo、Hiroko Taira、Kazuyuki Sato、Masaaki Omote、Itsumaro Kumadaki、Akira Ando

  DOI：10.3987/com-07-s(u)29

  日期：——

  The high diastereoselective synthesis of chiral difluoro-beta-lactams (3) was attained by treatment of ethyl bromodifluoroacetate (1), 2-hydroxy-1-phenylethyl group substituted imines (2) and diethylzinc in the presence of rhodium-catalyst. The absolute configuration of 3 was determined by X-ray analysis of 3,5-dinitrobenzoate (6) derived from 3.
• US9663516B2
  申请人：——

  公开号：US9663516B2

  公开（公告）日：2017-05-30