N'-(3-phenylprop-2-enoyl)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N'-(3-phenylprop-2-enoyl)benzohydrazide
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: WXJVFIYVOHKMGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3-phenylprop-2-enoyl)benzohydrazide 在 三氯异氰尿酸 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-Phenyl-5-<2-phenyl-vinyl>-1,3,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  PPh3-TCCA介导的2,5-二取代1,3,4-恶二唑的机械化学合成

  摘要：

  2,5-二取代 1,3,4-恶二唑的机械化学合成被开发为一种环境友好的替代传统溶剂方法的方法。在三苯基膦和三氯异氰脲酸存在下，N-酰基苯并三唑与酰肼缩合，在几分钟内以良好至极好的收率生成恶二唑衍生物。该方法避免了对严格无水条件、外部加热、长反应时间以及繁琐的多步骤程序的需要。一系列具有反应性功能的底物也具有良好的耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1719867
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 1-Cinnamoyl-benztriazol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 N'-(3-phenylprop-2-enoyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  PPh3-TCCA介导的2,5-二取代1,3,4-恶二唑的机械化学合成

  摘要：

  2,5-二取代 1,3,4-恶二唑的机械化学合成被开发为一种环境友好的替代传统溶剂方法的方法。在三苯基膦和三氯异氰脲酸存在下，N-酰基苯并三唑与酰肼缩合，在几分钟内以良好至极好的收率生成恶二唑衍生物。该方法避免了对严格无水条件、外部加热、长反应时间以及繁琐的多步骤程序的需要。一系列具有反应性功能的底物也具有良好的耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1719867