3-(β,β-Dichlorvinyl)-spiro<3,5>nonanon-1 | 68748-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(β,β-Dichlorvinyl)-spiro<3,5>nonanon-1
• 英文别名: 3-(β,β-dichlorovinyl)-spiro[3,5]nonan-1-one；1-(2,2-Dichloroethenyl)spiro[3.5]nonan-3-one
• CAS: 68748-29-8
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂O
• 分子量: 233.138
• InChiKey: MJTWZQKYYJIMSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 甘氨酸,N-[2-(4-羟基苯基)乙酰基]- 、 N,N-二甲基环己烷羧酰胺 在 氯化锌 三乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 3-(β,β-Dichlorvinyl)-spiro<3,5>nonanon-1
  参考文献：
  名称：

  Preparation of cyclobutanones

  摘要：

  一种制备分子式为##STR1##的环丁酮的方法，其中R.sup.1至R.sup.6分别独立地是氢、卤素、氰基、烷氧基、烷氧羰基、羧胺基、二烷基磷酸酯基、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或烯基基团，或其中的两个与其连接的碳原子形成环，包括将分子式为##STR2##的N,N-二取代羧酸酰胺与无机酸卤反应，然后将产物与三级胺、分子式为##STR3##的烯烃和路易斯酸反应，随后水解。最好使用异丁酸二甲酰胺作为羧酸酰胺，光气作为无机酸卤，三乙胺作为三级胺，氯化锌或四氯化钛作为路易斯酸。产品是杀虫剂的已知中间体。

  公开号：

  US04216172A1

文献信息

• US4216172A
  申请人：——

  公开号：US4216172A

  公开（公告）日：1980-08-05
• US4225704A
  申请人：——

  公开号：US4225704A

  公开（公告）日：1980-09-30
• US4288370A
  申请人：——

  公开号：US4288370A

  公开（公告）日：1981-09-08
• US4291176A
  申请人：——

  公开号：US4291176A

  公开（公告）日：1981-09-22
• US4529813A
  申请人：——

  公开号：US4529813A

  公开（公告）日：1985-07-16