(+/-)-4-acetoxy-2-methylpent-1-en-3-one | 206351-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-4-acetoxy-2-methylpent-1-en-3-one
• 英文别名: (4-Methyl-3-oxopent-4-en-2-yl) acetate
• CAS: 206351-49-7
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: PAIGSBVKFNDKEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-acetoxy-2-methylpent-1-en-3-one 生成 (R)-(-)-4-acetoxy-2-methylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed kinetic resolution of α,β-unsaturated α′-acetoxy ketones

  摘要：

  The lipase-catalyzed kinetic resolutions of the alpha,beta-unsaturated alpha'-acetoxy ketones 3a,b have been investigated. Of the lipases examined, CAL-B from Candida antarctica (fraction B) has been shown to be an efficient biocatalyst, which may be used effectively in preparative scale reactions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00006-8
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-2-methyl-2-pentene 在 1-硝基-4-亚硝基苯 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-4-acetoxy-2-methylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  亚硝基烯反应中的羟基方向性：手性烯丙醇的非对映和区域选择性胺化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001752w

文献信息

• Hydroxy-Group Directivity in the Nitroso Ene Reaction:  Diastereo- and Regioselective Amination of Chiral Allylic Alcohols
  作者：Waldemar Adam、Nils Bottke

  DOI：10.1021/ja001752w

  日期：2000.10.1
• Lipase-catalyzed kinetic resolution of α,β-unsaturated α′-acetoxy ketones
  作者：Waldemar Adam、Marı́a Teresa Dı́az、Chantu R Saha-Möller

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00006-8

  日期：1998.3

  The lipase-catalyzed kinetic resolutions of the alpha,beta-unsaturated alpha'-acetoxy ketones 3a,b have been investigated. Of the lipases examined, CAL-B from Candida antarctica (fraction B) has been shown to be an efficient biocatalyst, which may be used effectively in preparative scale reactions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.