6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5,6-dihydro-phenanthridine | 868854-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5,6-dihydro-phenanthridine
• 英文别名: 6-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-5,6-dihydrophenanthridine
• CAS: 868854-67-5
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂
• 分子量: 301.345
• InChiKey: WWRZWBWRUXWXOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5,6-dihydro-phenanthridine 、 3,5-双三氟甲基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-6H-phenanthridin-5-yl)-(3,5-bis-(trifluoro-methyl)-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHENANTRIDINE ANALOGUES AND THEIR USES AS INHIBITORS OF HYPERPROLIFERATION OF T CELLS AND/OR KERATINOCYTES
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE PHENANTRIDINE ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE L'HYPERPROLIFERATION DES LYMPHOCYTES T ET/OU DES KERATINOCYTES

  摘要：

  本发明涉及一般公式（IV）和（II）的化合物以及其盐和生理功能衍生物，其中（IV），（II）中X为C-R8或N; Z是以下各组之一：（Ia），（Ib），（Ic）。

  公开号：

  WO2005105752A1
• 作为产物：
  描述：

  菲啶 、 magnesium,5H-1,3-benzodioxol-5-ide,bromide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以61%的产率得到6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5,6-dihydro-phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHENANTRIDINE ANALOGUES AND THEIR USES AS INHIBITORS OF HYPERPROLIFERATION OF T CELLS AND/OR KERATINOCYTES
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE PHENANTRIDINE ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE L'HYPERPROLIFERATION DES LYMPHOCYTES T ET/OU DES KERATINOCYTES

  摘要：

  本发明涉及一般公式（IV）和（II）的化合物以及其盐和生理功能衍生物，其中（IV），（II）中X为C-R8或N; Z是以下各组之一：（Ia），（Ib），（Ic）。

  公开号：

  WO2005105752A1

文献信息

• Novel phenantridine analogues and uses thereof
  申请人：Pegoraro Stefano

  公开号：US20050282801A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein X is C—R 8 or N; and Z is independently one of the following groups:

  本发明涉及一般式（IV）和（II）的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中X为C—R8或N；Z是以下各组中的任意一组：
• Novel Phenantridine Analogues and Uses Thereof
  申请人：Pegoraro Stefano

  公开号：US20100216772A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein X is C—R 8 or N; and Z is independently one of the following groups:

  本发明涉及一般式（IV）和（II）的化合物以及其盐和生理功能衍生物，其中X为C—R8或N; 而Z是以下组之一：
• Novel phenantridine analogues and their use as inhibitors of hyperproliferation of T cells and/or keratinocytes
  申请人：Switch Biotech Aktiengesellschaft

  公开号：EP1652841A1

  公开（公告）日：2006-05-03

  The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof,     wherein Xis C―R8 or N; and Zis independently one of the following groups:

  本发明涉及通式（IV）和（II）的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中 X 是 C-R8 或 N；Z 独立地是下列基团之一：
• Inhibitors of potassium channels KV1.3 and IK-1 as immunosuppressants
  作者：Stefano Pegoraro、Martin Lang、Tobias Dreker、Jürgen Kraus、Svetlana Hamm、Cathal Meere、Juliane Feurle、Stefan Tasler、Sylvia Prütting、Zerrin Kuras、Violeta Visan、Stephan Grissmer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.077

  日期：2009.4

  New structural classes of K(V)1.3 and IK-1 ion channel blockers have been identified based on a virtual high throughput screening approach using a homology model of KcsA. These compounds display inhibitory effects on T-cell and/or keratinocyte proliferation and immunosuppressant activity within a DTH animal model. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL PHENANTRIDINE ANALOGUES AND THEIR USES AS INHIBITORS OF HYPERPROLIFERATION OF T CELLS AND/OR KERATINOCYTES
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1740548A1

  公开（公告）日：2007-01-10