5-噻唑羧酸,4-甲基-2-丙基- | 113391-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-噻唑羧酸,4-甲基-2-丙基-
• 英文名称: 4-methyl-2-propylthiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2propyl-4-methylthiazole-5-carboxylic acid；4-Methyl-2-propyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 113391-64-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD11505426
• 分子量: 185.247
• InChiKey: ADYWYTDCZAVNRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-噻唑羧酸,4-甲基-2-丙基- 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97.3% and 98.2%的产率得到2-propyl-4-methylthiazole-5-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of thiazolecarboxylic acid chlorides

  摘要：

  本文揭示了一种制备由下述通式（II）表示的噻唑羧酸氯化物的方法：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子或卤素原子、低碳烷基基团、低碳氧基基团或被卤素原子或低碳氧基基团取代的低碳烷基基团，R.sub.2代表氢原子、低碳烷基基团或被卤素原子或低碳氧基基团取代的低碳烷基基团，包括将由下述通式（I）表示的噻唑羧酸：##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2的含义与通式（II）中定义的含义相同，与光气或三氯甲基氯甲酸酯在催化剂的存在或缺席下反应。

  公开号：

  US05136042A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-羧酸 、 碘乙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 5-噻唑羧酸,4-甲基-2-丙基-
  参考文献：
  名称：

  New methods for the homologation of thiazoles and oxazoles by regiospecific lithiations of thiazole- and oxazole-carboxylic acid derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95542-4

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING THIAZOLECARBOXYLIC ACID CHLORIDES
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP0377750A1

  公开（公告）日：1990-07-18

  The invention provides a process for preparing thiazolecarboxylic acid chlorides represented by general formula (II) (wherein R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a lower alkyl group substituted by a halogen atom or a lower alkoxy group, and R2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally substituted by a halogen atom or a lower alkoxy group), which comprises reacting a thiazolecarboxylic acid represented by general formula (I) (wherein R1 and R2 are as defined above with respect to general formula (II) with phosgene or trichloromethyl chloroformate in the presence or absence of a catalyst.

  本发明提供了一种制备通式(II)代表的噻唑羧酸氯化物的工艺（其中R1代表氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或被卤素原子或低级烷氧基取代的低级烷基，R2代表氢原子、R1代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基或被卤素原子或低级烷氧基取代的低级烷基，R2代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基或被卤素原子或低级烷氧基取代的低级烷基），该反应包括在催化剂存在或不存在的情况下，将通式（I）代表的噻唑羧酸（其中 R1 和 R2 如上文通式（II）所定义）与光气或氯甲酸三氯甲酯反应。
• Ferroportin inhibitors
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US10364239B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The invention relates to novel compounds of the general formula (A-I), with Het-2 being an optionally substituted bicyclic heteroaryl of the formula (AA) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the use as ferroportin inhibitors, more particularly for the use in the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.

  本发明涉及通式(A-I)的新型化合物，其中Het-2为通式(AA)的任选取代的双环杂芳基。本发明涉及由这些化合物组成的药物组合物及其作为药物的用途，特别是作为铁皮质素抑制剂的用途，尤其是用于预防和/或治疗由缺乏铁皮质素或铁代谢紊乱引起的疾病，如特别是铁过载状态，如地中海贫血症和血色病。
• Cornwall, Philip; Dell, Colin P.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2417 - 2428
  作者：Cornwall, Philip、Dell, Colin P.、Knight, David W.

  DOI：——

  日期：——
• CORNWALL, PHILIP;DELL, COLIN P.;KNIGHT, DAVID W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 31, 3585-3588
  作者：CORNWALL, PHILIP、DELL, COLIN P.、KNIGHT, DAVID W.

  DOI：——

  日期：——
• US5136042A
  申请人：——

  公开号：US5136042A

  公开（公告）日：1992-08-04